コンテンツへスキップ
Merck

S0278

Sigma-Aldrich

(±)-ソタロール 塩酸塩

≥98% (TLC), powder, β-Adrenoceptor antagonist

別名:

N-[4-[1-ヒドロキシ-2-(イソプロピルアミノ)エチル]フェニル]メタンスルホンアミド 塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H20N2O3S · HCl
CAS番号:
分子量:
308.82
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

製品名

(±)-ソタロール 塩酸塩, ≥98% (TLC), powder

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

フォーム

powder

white to off-white

溶解性

H2O: 20 mg/mL

オーガナイザー

Bayer

SMILES記法

Cl.CC(C)NCC(O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1

InChI

1S/C12H20N2O3S.ClH/c1-9(2)13-8-12(15)10-4-6-11(7-5-10)14-18(3,16)17;/h4-7,9,12-15H,8H2,1-3H3;1H

InChI Key

VIDRYROWYFWGSY-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

(±)-ソタロール塩酸塩は、ヒト心臓の心筋活動電位(AP)に対するその作用を調べるために使用されてきました。また、哺乳類がん細胞における遊離細胞内カルシウム(Ca2+)の放出と全細胞電流に対するその作用を特定するためのβ-遮断薬としても使用されてきました。

生物化学的/生理学的作用

ソタロールは、非心選択性β-アドレナリン受容体を遮断する可能性を持ちます。抗不整脈剤として機能し、ウマの不整脈の治療に使用されます。また、ソタロールには心房細動の再発を止める能力もあります。
強力なβ-アドレナリンレセプタ-アンタゴニストです。クラスIII抗不整脈薬です。活動電位を持続させ、不応期を延長します。

特徴および利点

この化合物はバイエル社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と、認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のPotassium Channels(カリウムチャネル)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
この化合物は神経科学研究用の注目商品です。ここをクリックしてその他の主な神経科学研究用製品をご覧ください。その他の研究領域で使用される生理活性小分子についての詳細は、こちらをご覧ください:sigma.com/discover-bsm

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S0278-25MG-PW:
S0278-VAR:
S0278-100MG:
S0278-100MG-PW:
S0278-BULK:
S0278-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Differential Free Intracellular Calcium Release by Class II Antiarrhythmics in Cancer Cell Lines
Reyes-Corral M, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 369(1), 152-162 (2019)
J S Pasnani et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 271(1), 184-192 (1994-10-01)
Pro- and antiarrhythmic effects of dl-sotalol and d-sotalol were compared with their electrophysiological actions in an isolated tissue model of simulated ischemia and reperfusion. Microelectrode recordings were made from endo- and epicardium of isolated guinea pig right ventricular free walls.
W J Groh et al.
Circulation, 91(2), 262-264 (1995-01-15)
Catecholamines antagonize the efficacy of several class III antiarrhythmic agents. To determine the role of the intrinsic beta-adrenergic blocking property of dl-sotalol in maintaining class III efficacy during a high-catecholamine state, we compared the electrophysiological properties of dl-sotalol with those
Wei Liu et al.
Pharmaceutical research, 29(7), 1768-1774 (2012-02-22)
To clarify sotalol's classification in the BCS versus BDDCS systems through cellular, rat everted sac and PAMPA permeability studies. Studies were carried out in Madin Darby canine kidney (MDCK) and MDR1-transfected MDCK (MDCK-MDR1) cell lines, rat everted gut sacs and
A Antony Muthu Prabhu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 96, 95-107 (2012-06-05)
The inclusion complexation behavior of salbutamol, sotalol and atenolol drugs with β-cyclodextrin (β-CD) were investigated by UV-visible, fluorometry, time resolved fluorescence, FT-IR, (1)H NMR, SEM and PM3 methods. The above drugs gave a single emission maximum in water where as

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)