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Merck

S2816

Sigma-Aldrich

SKF-83959 臭化水素酸塩

≥98% (HPLC), solid

別名:

6-クロロ-7,8-ジヒドロキシ-3-メチル-1-(3-メチルフェニル)-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンゾアゼピン臭化水素酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H20NClO2 · HBr
CAS番号:
分子量:
398.72
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

white

溶解性

DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble

SMILES記法

Br[H].CN1CCc2c(Cl)c(O)c(O)cc2C(C1)c3cccc(C)c3

InChI

1S/C18H20ClNO2.BrH/c1-11-4-3-5-12(8-11)15-10-20(2)7-6-13-14(15)9-16(21)18(22)17(13)19;/h3-5,8-9,15,21-22H,6-7,10H2,1-2H3;1H

InChI Key

FHYWNBUFNGHNCP-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... DRD1(1812)

アプリケーション

SKF-83959 was used in dopamine signaling studies on eye blinking in monkeys and on phosphorylation of CaMKIIα in mice.

生物化学的/生理学的作用

SKF-83959 is an atypical agonist of D1 dopamine receptor and an allosteric modulator of σ-1 receptor on in brain and liver tissues. It has neuroprotective and anti-parkinsonian effects through selective activation of phosphoinositol-linked D1 receptor and promotes migration of cultures astrocytes by ERK1/2 activation. In in vitro studies SKF-83959 exhibits antagonist activity against dopamine D1 receptors coupled to adenylyl cyclase.
D1ド-パミンレセプタ-のアゴニストです。in vitroではアンタゴニスト活性、in vivoではアゴニスト活性を示します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S2816-BULK:
S2816-VAR:
S2816-25MG:
S2816-5MG:


試験成績書(COA)

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Satoshi Fujita et al.
European journal of pharmacology, 632(1-3), 39-44 (2010-02-04)
This study applies new magnetic sensor-electromyographic technology for recording jaw movements in freely moving rats to analyse topographies of orofacial movement that occur in association with individual elements of behaviour under challenge with two dopamine D(1)-like receptor agonists, SKF 83822
A R Cools et al.
Neuropharmacology, 42(2), 237-245 (2002-01-24)
SKF 83959 that has a unique antiparkinson profile in animal models of Parkinson's disease is an in vitro dopamine D1 antagonist of receptors coupled to adenylyl cyclase. We hypothesized that SKF 83959, among others, interacts with dopamine D1 receptors coupled
Hong-Yuan Chu et al.
Brain research, 1343, 20-27 (2010-04-28)
Central dopaminergic system exerts profound modulation on spontaneous glutamate release in various brain regions mainly through D(1) receptor/cAMP/PKA pathway. It remains unclear whether the phosphatidylinositol (PI)-linked D(1)-like receptors are also involved in such modulatory actions. The identification of substituted phenylbenzazepine
Emily M Jutkiewicz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 311(3), 1008-1015 (2004-08-05)
Dopamine D1 ligands have been classified and ordered according to efficacy in both in vitro and in vivo studies. In the present experiments, dopamine D1 ligands reported to differ in in vitro efficacy were evaluated for efficacy-related effects on eye
Katsunori Tomiyama et al.
Synapse (New York, N.Y.), 64(9), 714-720 (2010-03-27)
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