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Merck
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安全性情報

A255

Sigma-Aldrich

A-77636 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), solid

別名:

(−)-(1R,3S)-3-アダマンチル-1-(アミノメチル)-3,4-ジヒドロ-5,6-ジヒドロキシ-1H-2-ベンゾピラン 塩酸塩 水和物

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H27NO3 · HCl · xH2O
CAS番号:
145307-34-2
分子量:
365.89 (anhydrous basis)
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24277883
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated
protect from light

色

white to off-white

溶解性

H2O: >10 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

O.Cl.NC[C@@H]1O[C@@H](Cc2c(O)c(O)ccc12)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4

InChI

1S/C20H27NO3.ClH.H2O/c21-10-17-14-1-2-16(22)19(23)15(14)6-18(24-17)20-7-11-3-12(8-20)5-13(4-11)9-20;;/h1-2,11-13,17-18,22-23H,3-10,21H2;1H;1H2/t11?,12?,13?,17-,18-,20?;;/m0../s1

InChI Key

KNACNUUSUYTFDY-LIWDBWMRSA-N

遺伝子情報

human ... DRD1(1812)

生物化学的／生理学的作用

強力かつ経口活性を有するD1ド-パミンレセプタ-のアゴニストです。

特徴および利点

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

注意

吸湿性であり、光および酸素に不安定です。溶液は使用直前に調製してください。

法的情報

Abbott Laboratoriesの独占的ライセンスを受けて製造販売を行っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A255-10MG:
A255-100MG:
A255-VAR:
A255-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Ales Stuchlik et al.
Behavioural brain research, 172(2), 250-255 (2006-06-20)
Central dopamine neurotransmission is implicated in several physiological and pathophysiological neural processes. In the past years, attention was paid to the role of dopaminergic signaling in the cognitive processes. In the present study, we investigate role of dopamine D1 receptors
D Wirtshafter
Synapse (New York, N.Y.), 28(2), 154-159 (1998-02-05)
Systemic injections of the selective, full, D1 agonists A-77636 and SKF-82958 induced pronounced Fos-like immunoreactivity in the islands of Calleja in the olfactory tubercle of intact rats. Fos expression in this region could also be induced by injections of the
E Acquas et al.
Journal of neurochemistry, 70(3), 1088-1093 (1998-03-07)
This study examined the effects of different levels of acetylcholinesterase (AChE) inhibition on dopaminergic regulation of striatal acetylcholine (ACh) release as estimated by in vivo brain microdialysis. Systemic administration of d-amphetamine (2 or 10 mg/kg) increased the striatal output of
S Ofori et al.
General pharmacology, 26(1), 51-57 (1995-01-01)
1. Homogenates of bovine retinas were used to study the capacities of two new dopamine (DA) receptor agonists, e.g. YM 435 and A 77636, to interact with D1 receptors. 2. Adenylate cyclase experiments. YM 435 and A 77636 enhanced cAMP
Allison L Chausmer et al.
Psychopharmacology, 159(2), 145-153 (2002-02-28)
Recent data suggest that dopamine (DA) D1-like receptor full agonists may be potential pharmacotherapeutic agents for treating cocaine abuse. The structurally novel isochroman D1-like agonist, A-77636, has not been well characterized and may prove to be useful as such an
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