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由来生物
plant
アッセイ
≥90% (LC/MS-ELSD)
フォーム
solid
分子量
550.51
溶解性
water: soluble
アプリケーション
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
保管温度
−20°C
SMILES記法
O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2OC=C([C@H](\C\2=C/COC(=O)\C=C\c3ccccc3)CC(=O)OC)C(=O)O
InChI
1S/C26H30O13/c1-35-20(29)11-16-15(9-10-36-19(28)8-7-14-5-3-2-4-6-14)25(37-13-17(16)24(33)34)39-26-23(32)22(31)21(30)18(12-27)38-26/h2-9,13,16,18,21-23,25-27,30-32H,10-12H2,1H3,(H,33,34)/b8-7+,15-9+/t16-,18+,21+,22-,23+,25-,26-/m0/s1
詳細
Jasminoside, also known as 10-Cinnamoyloxyoleoside 7-methyl ester, is a natural compound classified as an iridoid glycoside. It is an analog of tolvaptan, a drug used in the treatment of polycystic kidney disease. Existing research suggests that this plant-derived metabolite exerts various biological activities, including antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, and anticancer properties.
アプリケーション
It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical and biochemical research.
生物化学的/生理学的作用
- Influences intracellular signaling pathways: MAPK, PI3K/Akt, and NF-κB
- Regulates gene expression and protein synthesis
- Inhibits tumor kinases and induces apoptosis in cancer cells
特徴および利点
- High quality compound suitable for multiple research applications
- Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques
その他情報
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保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SMB01032-1MG:
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