コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

SML0055

Sigma-Aldrich

Securinine

≥98% (HPLC)

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H15NO2
CAS番号:
5610-40-2
分子量:
217.26
MDL番号:
MFCD00078775
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825122

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D -980 to -1015 (C=1, MeOH)

色

yellow

溶解性

DMSO: ≥25 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1O[C@@]23C[C@@H](C=CC2=C1)N4CCCC[C@H]34

InChI

1S/C13H15NO2/c15-12-7-9-4-5-10-8-13(9,16-12)11-3-1-2-6-14(10)11/h4-5,7,10-11H,1-3,6,8H2/t10-,11-,13+/m1/s1

InChI Key

SWZMSZQQJRKFBP-WZRBSPASSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

Securinine was used as a standard in the synthesis of the members of Securinega alkaloid family.

生物化学的／生理学的作用

セクリニンは、昔からの民間薬に広く見られるアルカロイドです。GABAAアンタゴニストとして長く知られているセクリニンは、p53タンパク質を上方制御し、関連する族のメンバーであるp73タンパク質をp53に依存して調整することにより、HCT116 p53(-) 細胞内にp73を誘導するとともにp53(+)細胞を下方制御することが最近判明しました。選択的に癌細胞を狙う上で、アポトーシス促進性タンパク質p73がp53細胞中でしか誘導されないことを利用できる可能性があります。セクリニンは、RKO大腸癌細胞中にp53非依存、p73依存アポトーシスを誘導することが判明しました。

特徴および利点

This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0055-VAR:
SML0055-25MG:
SML0055-5MG:
SML0055-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
061M4718V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Kalpana Gupta et al.
PloS one, 6(6), e21203-e21203 (2011-07-07)
As the defining feature of Acute Myeloid Leukemia (AML) is a maturation arrest, a highly desirable therapeutic strategy is to induce leukemic cell maturation. This therapeutic strategy has the potential of avoiding the significant side effects that occur with the
S Liras et al.
Organic letters, 3(5), 703-706 (2001-03-22)
[structure: see text]. The concise total synthesis of securinine in nine steps from readily available starting materials is described. Key steps of the synthesis include an addition of a silyloxyfuran to an in situ generated iminium ion and a novel
D Raj et al.
Fitoterapia, 79(6), 419-427 (2008-06-07)
This review gives an account of the current knowledge on the chemical constituents, biological activity and pharmacological properties of Securinega suffruticosa. A wide range of chemical compounds have been isolated, mainly alkaloids, flavonoids, tannins and lipids. From the pharmacological point
Gisela G Bardají et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7657-7662 (2008-09-11)
A new and versatile synthetic route to Securinega alkaloids is reported. The first synthesis of allosecurinine has been accomplished in seven steps and 40% yield, starting from (+)-menisdaurilide, using a vinylogous Mannich reaction as the key transformation. Similarly, viroallosecurinine has
Matt Shipman et al.
PloS one, 7(9), e41278-e41278 (2012-10-03)
Securinine, a GABA(A) receptor antagonist, has been reported to enhance monocyte cell killing of Coxiella burnetii without obvious adverse effects in vivo. We employed multiplex 2D gel electrophoresis using Zdyes, a new generation of covalently linked fluorescent differential protein detection
関連する文献をすべて表示

資料

GABAA受容体

お客様の研究ニーズを満たす、GABAA受容体に関連した多数の製品をご用意しています。

GABAA Receptors

We offer many products related to GABAA receptors for your research needs.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）