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Merck

R2408

Sigma-Aldrich

ロシグリタゾン

≥98% (HPLC), powder, PPARγ agonist

別名:

ロシグリタゾン, 5-[[4-[2-(メチル-2-ピリジニルアミノ)エトキシ]フェニル]メチル]-2,4-チアゾリジンジオン

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About This Item

化学式:
C18H19N3O3S
CAS番号:
分子量:
357.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

ロシグリタゾン, ≥98% (HPLC)

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

オーガナイザー

GlaxoSmithKline

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN(CCOc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1)c3ccccn3

InChI

1S/C18H19N3O3S/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23)

InChI Key

YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... PPARG(5468)

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詳細

ロシグリタゾンはチアゾリジンジオンファミリーの一つです。膵臓ベータ細胞によるインスリンの刺激と放出を増加させることなく、標的細胞のインスリンへの反応を強化することで血糖値を効果的に下げます。ロシグリタゾンは、脂肪形成、グルコース代謝、遺伝子ネットワークの調節に重要な役割を果たす核ペルオキシソーム増殖因子活性化(PPAR)受容体ガンマを活性化することによって機能します。チアゾリジンジオンとして高い効力を示し、PPAR-ガンマに対する結合親和性はピオグリタゾンの 30 倍です。さらに、骨格筋と脂肪組織でインスリン刺激 IRS-1/2 を増加させ、GLUT4 グルコーストランスポーターの発現につながります。

アプリケーション

ロシグリタゾンは下記に使用されます。
  • 脂肪細胞分化のための培地成分として
  • ヒト結腸がん細胞株の細胞増殖アッセイ
  • 脂肪細胞における Bcl-2-様タンパク質 13(Bcl2l13)発現
  • ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体ガンマ(PPARγ)リガンドとして

生物化学的/生理学的作用

ロシグリタゾンは、PPARγの強力な作動薬で、ヒト受容体に対するEC50値は43 nMです。抗糖尿病薬であり、脂肪細胞のPPARγ受容体と結合することによってインスリン感受性改善薬として働き、細胞のインスリンに対する応答性をより高めます。

特徴および利点

本化合物は グラクソスミスクラインにより開発されました。医薬品として開発された化合物および承認された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧する場合は、こちらをクリックしてください。
本化合物は、ADME Tox および遺伝子制御研究のための注目製品の一つです。ADME Tox および 遺伝子制御研究用のその他の注目製品もご覧ください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction の AMPKs および Nuclear Receptors(PPARs)のページに記載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R2408-BULK:
R2408-VAR:
R2408-10MG:
R2408-50MG:


試験成績書(COA)

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Siyu Xie et al.
Nutrients, 11(7) (2019-07-22)
Promoting white-to-beige adipocyte transition is a promising approach for obesity treatment. Although Liensinine (Lie), a kind of isoquinoline alkaloid, has been reported to affect white-to-beige adipocyte transition, its effects on inhibiting beige adipocytes recovering to white adipocytes and maintaining the
A novel role for Bcl2l13 in promoting beige adipocyte biogenesis
Ju L, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 506(3), 485-491 (2018)
Rosiglitazone diminishes the high-glucose-induced modulation of 5-fluorouracil cytotoxicity in colorectal cancer cells
Lau MF, et al.
EXCLI Journal , 17, 186-186 (2018)
Spermidine/spermine N1-acetyltransferase-mediated polyamine catabolism regulates beige adipocyte biogenesis
Yuan F, et al.
Metabolism, Clinical and Experimental, 85, 298-304 (2018)
CACUL1 reciprocally regulates SIRT1 and LSD1 to repress PPARgamma and inhibit adipogenesis
Jang MJ, et al.
Cell Death & Disease, 8(12), 3201-3201 (2017)

資料

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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