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Merck

SML0407

Sigma-Aldrich

ML 141

≥98% (HPLC)

別名:

4-[4,5-ジヒドロ-5-(4-メトキシフェニル)-3-フェニル-1H-ピラゾール-1-イル]-ベンゼンスルホンアミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H21N3O3S
CAS番号:
分子量:
407.49
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL (warmed, clear solution)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NS(C1=CC=C(C=C1)N2N=C(C3=CC=CC=C3)CC2C4=CC=C(OC)C=C4)(=O)=O

InChI

1S/C22H21N3O3S/c1-28-19-11-7-17(8-12-19)22-15-21(16-5-3-2-4-6-16)24-25(22)18-9-13-20(14-10-18)29(23,26)27/h2-14,22H,15H2,1H3,(H2,23,26,27)

InChI Key

QBNZBMVRFYREHK-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

ML 141は、次の用途で使用されています。
  • ヒト不死化歯肉上皮(HIGE)細胞中のCDC42 GTPアーゼを阻害するために。
  • 末梢核の局在に対する低分子Rho GTPアーゼの役割を研究するために、Rhoキナーゼ阻害剤として。
  • 損傷したミトコンドリア周囲におけるF-アクチンケージの形成にどのアクチン調節因子およびアクチン核剤が関与するのかを特定するために、アクチン調節因子阻害剤として。
  • CCD-1070Sk細胞を処理するために、Cdc42の選択的非競合的阻害剤として。

生物化学的/生理学的作用

ML 141は、RhoファミリーGTPase cdc42の強力な選択的阻害剤です。酵素活性阻害のIC50は200 nMであり、RhoファミリーメンバーRac、RasまたはRabに対する活性は示しません。Cdc42は、その後のArp2/3複合体を活性化する神経性ウィスコット-アルドリッチ症候群タンパク質(N-WASP)への直接結合を通じて、アクチン重合の調節に関与しています。この複合体は、アクチンの分岐ネットワークへの重合を媒介し、細胞接着、細胞骨格の配置、食作用および宿主病原体相互作用、運動性、遊走、膜タンパク質輸送などの重要な機能を調節します。

特徴および利点

本化合物はCyclic Nucleotide研究用製品です。さらにCyclic Nucleotide研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal TransductionのGTP結合タンパク質(低分子量)のページに掲載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0407-IP:
SML0407-5MG:
SML0407-25MG:
SML0407-VAR:
SML0407-BULK:


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