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Merck
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安全性情報

SML2808

Sigma-Aldrich

Sparsentan

≥98% (HPLC)

別名:

2-[4-[(2-Butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]-2-(ethoxymethyl)phenyl]-N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide, 4′-[(2-Butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]-N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2′-(ethoxymethyl)[1,1′-biphenyl]-2-sulfonamide, BMS-346567, BMS346567, RE-021

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C32H40N4O5S
CAS番号:
254740-64-2
分子量:
592.75
MDL番号:
MFCD16628036
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[S](=O)(=O)(Nc5n[o]c(c5C)C)c1c(cccc1)c2c(cc(cc2)CN3C(=O)C4(NC3=CCCC)CCCC4)COCC

InChI Key

OIBXMWCQTPVHKR-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Sparsentan (BMS346567) is an orally available and highly potent dual antagonist of angiotensin II AT1 receptor and endothelin A ETA receptor. It is an analog of BMS-248360 that is orally available in rats and higher species.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2808-5MG:
SML2808-BULK:
SML2808-VAR:
SML2808-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

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Howard Trachtman et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 29(11), 2745-2754 (2018-10-27)
We evaluated and compared the effects of sparsentan, a dual endothelin type A (ETA) and angiotensin II type 1 receptor antagonist, with those of the angiotensin II type 1 receptor antagonist irbesartan in patients with primary FSGS. In this phase
Natesan Murugesan et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(1), 171-179 (2005-01-07)
In a previous report we demonstrated that merging together key structural elements present in an AT(1) receptor antagonist (1, irbesartan) with key structural elements in a biphenylsulfonamide ET(A) receptor antagonist (2) followed by additional optimization provided compound 3 as a
Radko Komers et al.
Kidney international reports, 2(4), 654-664 (2017-11-17)
Primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a leading cause of nephrotic syndrome and end-stage renal disease. There are no US Food and Drug Administration-approved therapies for FSGS, and treatment often fails to reduce proteinuria. Endothelin is an important factor in

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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