V7264

ベンラファキシン 塩酸塩

≥98% (HPLC), powder

• 別名: イフェクサー, （+/-）-1- [2-（ジメチルアミノ）-1-（4-メトキシフェニル）エチル]シクロヘキサノール塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₂₇NO₂ · HCl
• CAS番号: 99300-78-4
• 分子量: 313.86
• MDL番号: MFCD03658865
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329829062
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 保管条件: desiccated; protect from light
• 色: white
• 溶解性: H₂O: >10 mg/mL
• オーガナイザー: Wyeth
• SMILES記法: Cl[H].COc1ccc(cc1)C(CN(C)C)C2(O)CCCCC2
• InChI: 1S/C17H27NO2.ClH/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14;/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3;1H
• InChI Key: QYRYFNHXARDNFZ-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... SLC6A2(6530) , SLC6A4(6532)

詳細

生物化学的／生理学的作用

ベンラファキシンは抗うつ薬の一種です。ヒトにおけるベンラファキシンの抗うつ作用のメカニズムは、CNSの神経伝達物質の活性を増強することにあります。ベンラファキシンは神経細胞のセロトニンとノルエピネフリンの再取り込みを強力に阻害するとともに、ドーパミンの再取り込みもわずかに阻害します。in vitroにおいてムスカリン、ヒスタミンレセプターやα1アドレナリンレセプターに対する有意な活性はありません。また、MAOインヒビターとしての活性はありません。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類とシグナル伝達のハンドブック）の生体アミン輸送体のページに特筆されています。その他のハンドブックページを閲覧するためには、ここをクリックしてください。

本化合物は、Wyethにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS09
• 危険有害性情報: H411
• 注意書き: P273 - P391 - P501
• 危険有害性の分類: Aquatic Chronic 2
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves