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Merck

33092-U

Supelco

tert-ブチルジメチルシリルイミダゾール 溶液

TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

別名:

1-(tert-ブチルジメチルシリル)イミダゾール 溶液

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H18N2Si
CAS番号:
分子量:
182.34
UNSPSCコード:
12000000

詳細

Silylation reagent

品質水準

包装

pkg of 10 × 1 mL

濃度

TBDMSIM in DMF

InChI

1S/C9H18N2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-6-10-8-11/h6-8H,1-5H3

InChI Key

VUENSYJCBOSTCS-UHFFFAOYSA-N

詳細

tert-Butyldimethylsilylimidazole solution is a derivatizing reagent. It is most effective for silylating multiwall carbon nanotubes (MWNT).

アプリケーション

It was used to convert oxysterols to tert-butyldimethylsilyl (TBDMSi) ethers for 18O enrichment during oxysterols determination in plasma and liver, using gas/liquid chromatography-mass spectrometry analysis.

関連製品

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

71.6 °F - closed cup

引火点(℃)

22 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

33092-U:4548173136011


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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E.J.Corey and A. Venkateswarlu
Journal of the American Chemical Society, 94, 6190-6190 (1972)
O Breuer et al.
The Journal of biological chemistry, 270(35), 20278-20284 (1995-09-01)
Cholesterol oxidation products (oxysterols) have been detected in many different tissues, often at concentrations 10(3) to 10(4) times lower than cholesterol. This constitutes a considerable risk of quantitation errors, since even a minor oxidation of cholesterol during sample processing would
Yury Gogotsi
Nanotubes and Nanofibers, 46-46 (2006)
P Bydal et al.
Steroids, 61(6), 349-353 (1996-06-01)
Five dehydrated compounds obtained from a tert-butyldimethylsilylchloride/imidazole or an aqueous hydrochloric acid treatment of 17 alpha-butyl-3-O-methyl estradiol in refluxing solvent were purified and characterized. Three compounds were obtained from a direct vicinal proton elimination, the two others from a vicinal
D C Landrum et al.
Journal of chromatography, 483, 21-32 (1989-12-08)
The use of gas-liquid chromatography and mass spectrometry with derivatizing agents that give stable derivatives and consistent fragmentation patterns allows for accurate identification of a variety of compounds. In this study either N-methyl-N-tert.-butyldimethylsilyltrifluoroacetamide or N-tert.-butyldimethylsilylimidazole were employed to derivatize a

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