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製品名
Ascentis® Express F5、2.7 μm HPLCカラム, 2.7 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm
物質
stainless steel column
品質水準
認証
suitable for USP L43
製品種目
Ascentis®
特徴
endcapped
メーカー/製品名
Ascentis®
包装
1 ea of
パラメーター
60 °C temp. range
600 bar max. pressure (9000 psi)
テクニック
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
UHPLC-MS: suitable
UHPLC: suitable
L × 内径
15 cm × 2.1 mm
表面積
135 m2/g
不純物
<5 ppm metals
Matrix
Fused-Core particle platform
superficially porous particle
マトリックス活性基
PFP (pentafluorophenyl) phase
粒径
2.7 μm
ポアサイズ
90 Å pore size
使用pH
2-8
アプリケーション
food and beverages
分離法
reversed phase
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詳細
アプリケーション
- イバカフター存在下でのルマカフターの液体クロマトグラフィーによる測定と、高性能液体クロマトグラフィーイオントラップ飛行時間型質量分析法を使用した 5 つの新規分解生成物の特定。:この研究では、嚢胞性線維症の治療に不可欠な薬剤であるルマカフターとイバカフターの分析における分解能と感度を高めるために、Ascentis® Express F5、2.7μm HPLC カラムを使用しています。この方法は、これらの薬剤の安定性と分解経路に関する重要な洞察を提供し、薬剤の処方と保管条件の改善に役立ちます(Ozcan et al., 2023)。
- 安定性を示す LC-MS/MS および LC-DAD 法によるタシメルテオンの堅牢な測定と新規分解生成物の高解像度質量分析による同定。:この研究では、Ascentis® Express F5、2.7 μm HPLC カラムを使用して、非 24 時間睡眠覚醒障害の治療薬であるタシメルテオンの高度な分析技術を開発しています。この方法により、臨床効果と患者の安全性にとって重要な正確な定量と安定性の評価が保証されます(Ozcan et al., 2020)。
法的情報
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アプリケーション
ガードカートリッジ
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試験成績書(COA)
資料
Novel sample prep technique coupled with the unique selectivity of the Ascentis Express F5 column enables a fast and simplified bioanalytical method for associated vitamin D metabolites.
Using HybridSPE-Phospholipid, Ascentis Express, and Other LC-MS Workflow Components
Enhanced selectivity for stereoisomers and closely related compounds with alternate selectivity from C18 phases for basic, acidic, or neutral compounds
プロトコル
Fast and Accurate LC-MS Analysis of Vitamin D Metabolites, Using Ascentis® Express F5 HPLC Columns from Supelco®
Chromatograms
application for HPLCapplication for HPLCライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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