콘텐츠로 건너뛰기
Merck

유전자 치료제 제조

유전자 치료제는 치료법이 없거나 한정된 치료를 받는 환자들을 위해 수없이 많은 질병 및 병적 상태를 처치하고 치료하는 전례 없는 가능성을 제안합니다. 수백 가지 유전자 치료가 현재 전 세계적으로 개발되고 있으며, 초기 단계 기업 및 업계를 선도하는 기업 모두에 의해 진행 중입니다.

유전자 치료를 성공적으로 개발하려면 단클론 항체 같은 다른 생물제제 생산과는 다른 전문성이 필요합니다. 바이러스 벡터 제조 및 전문화된 검사 기능은 이 방식에 고유하며 후보 유전자 치료법의 성공을 결정할 수 있는 두 가지 영역에 불과합니다. 확립된 공정 템플릿의 부족, 진화하는 규제 지침, 가속화된 일정을 준수해야 한다는 요구는 유전자 치료 제조업체에게 처음부터 제대로 해야 한다는 추가적인 압력을 가합니다.

유전자 치료가 가져다 준 놀라운 기회와 도전을 감안하면, 경험이 풍부한 기술 파트너 또는 위탁개발제조기관(CDMO)과 협력하는 것은 성공적인 공정 개발, 규모 확장, 제조, 규제 준수를 보장하기 위해 필수적입니다.



관련 기술 자료

2 중 1 페이지

유전자 치료 개발: 성장, 정제, 조성

유전자 치료 공정 인포그래픽, 세포 배양 배지부터 최종 여과까지

워크플로

바이러스 벡터 업스트림 공정

바이러스 벡터 업스트림 공정

올바른 업스트림 공정 결정을 내리면 바이러스 벡터 역가뿐만 아니라 다운스트림 공정, 시간 및 규제 승인에도 영향을 미칠 수 있습니다. 

바이러스 벡터 다운스트림 공정

효율적인 바이러스 정제 공정으로 수율을 개선하고 환자에 소요되는 시간을 줄이고 제조 비용을 절감할 수 있습니다.

바이러스 벡터 제형 및 최종 주입

상업적으로 성장 가능한 유전자 치료를 고안하기 위해서는 높은 수준의 애플리케이션 및 규제에 대한 전문성이 필요합니다.

바이러스 벡터 특성화 및 생물안전성 검사

중요한 생물안전성 검사 및 바이러스 벡터 제품의 성격 정의는 핵심 품질 속성인 고유성, 효능, 안전성 및 안정성을 충분히 분석하는 데 도움이 될 수 있습니다.

바이러스 벡터 수탁 개발 및 제조

CDMO 파트너십은 임상 파이프라인을 개발하고 성공적인 상업화를 달성하는 데 중요한 역할을 합니다.



계속하려면 로그인하세요.

계속 읽으시려면 로그인하거나 계정을 생성하세요.

계정이 없으십니까?