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Merck
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문서

661023

Sigma-Aldrich

Hydroxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer

greener alternative

95%

동의어(들):

(Cyclooctadiene)rhodium hydroxide dimer, 1,5-Cyclooctadiene)hydroxyrhodium dimer, Bis(cyclooctadiene)dihydroxodirhodium, Bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di--μ-hydroxydirhodium, Bis[(1,5-cyclooctadiene)(hydroxy)rhodium], [Rh(OH)(1,5-cod)]2

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C16H26O2Rh2
CAS Number:
Molecular Weight:
456.19
MDL number:
UNSPSC 코드:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

95%

형태

solid

반응 적합성

core: rhodium
reagent type: catalyst

환경친화적 대안 제품 특성

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

199 °C (dec.)

환경친화적 대안 카테고리

SMILES string

O[Rh].O[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2H2O.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H2;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

InChI key

IUAQXTGDGDIMOD-MIXQCLKLSA-L

일반 설명

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

애플리케이션

Catalyst for oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids
Rhodium catalyst employed with R-BINAP or R-SEGPHOS® ligands in a synthesis of chiral 3,3-disubstituted-1-indanones.

법적 정보

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted 1-indanones.
Ryo Shintani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3735-3737 (2007-04-05)

문서

Discover the role of boronic acids in enantioenriched C(sp2)–C(sp2) product synthesis, specifically the rhodium-catalyzed Suzuki–Miyaura-type arylations of allylic halides and cyclobutenes.

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