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198269

Sigma-Aldrich

Erythrosin B

certified by the Biological Stain Commission, Dye content ≥85 %

동의어(들):

Erythrosin extra bluish, 2′,4′,5′,7′-Tetraiodofluorescein disodium salt, Acid Red 51, Iodoeosin

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H6I4Na2O5
CAS Number:
Molecular Weight:
879.86
색상 지수 번호:
45430
Beilstein:
1443945
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

Grade

certified by the Biological Stain Commission

Quality Level

양식

powder

구성

Dye content, ≥85%

기술

microbe id | staining: suitable

색상

dark red

pH

6.4 (30.3 °C)

mp

315 °C

solubility

H2O: 1 mg/mL, clear

density

0.625 — 0.731 g/cm3 at 30.1 °C (86.2 °F)

λmax

525 nm

ε (흡광계수)

≥13000 at 308-312 nm
≥32000 at 259-263 nm

응용 분야

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

저장 온도

room temp

SMILES string

[Na+].[Na+].[O-]c1c(I)cc2c(Oc3c(I)c([O-])c(I)cc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1I

InChI

1S/C20H8I4O5.2Na/c21-11-5-9-17(13(23)15(11)25)28-18-10(6-12(22)16(26)14(18)24)20(9)8-4-2-1-3-7(8)19(27)29-20;;/h1-6,25-26H;;/q;2*+1/p-2

InChI key

RAGZEDHHTPQLAI-UHFFFAOYSA-L

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애플리케이션

Erythrosin B has been used as a dye in fluorescence lifetime imaging.

생화학적/생리학적 작용

Erythrosin B, also called as eosin B, is a xanthene dye. It belongs to the family of fluorescein dyes. Erythrosin B is an artificial food dye that induces hyperkinesis when swallowed by susceptible children. It plays a major role in inhibiting dopamine uptake and high affinity 3H-ouabain binding and ion transport in synaptosomes from rat caudate nucleus.

적합성

Counterstain to alum-hematoxylin.

픽토그램

Exclamation markEnvironment

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

359.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

182 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Erythrosin B is a specific inhibitor of high affinity 3H-ouabain binding and ion transport in rat brain
Silbergeld E K
Neuropharmacology, 20:1, 87-90 (1981)
C. R. Acad. Sci. (D), 179, 367-367 (1924)
P Johnson et al.
The Biochemical journal, 203(1), 313-321 (1982-04-01)
We have previously described a method for measuring the rotational diffusion of membrane proteins by using fluorescent triplet probes [Johnson & Garland (1981) FEBS Lett. 135, 252-256]. We now describe the criteria by which the suitability of such probes may
Phosphorescence depolarization and the measurement of rotational motion of proteins in membranes.
C Moore et al.
FEBS letters, 108(1), 161-166 (1979-12-01)
Arch. Anat. Physiol., 396-396 (1895)

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