15151
1,1-Bis(phenylsulfonyl)ethylene
≥98.0% (CH)
別名:
(Ethene-1,1-diyldisulfonyl)dibenzene, 1,1-Bis(benzenesulfonyl)ethylene, 1,1-Bis(phenylsulfonyl)ethene, 1,1′-[Ethenylidenebis(sulfonyl)]bis[benzene]
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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C14H12O4S2
CAS番号:
分子量:
308.37
Beilstein:
2056786
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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品質水準
アッセイ
≥98.0% (CH)
形状
powder
mp
124-126 °C
官能基
sulfone
SMILES記法
C=C(S(=O)(=O)c1ccccc1)S(=O)(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C14H12O4S2/c1-12(19(15,16)13-8-4-2-5-9-13)20(17,18)14-10-6-3-7-11-14/h2-11H,1H2
InChI Key
KABQEPJVQFXVIN-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
1,1-Bis(phenylsulfonyl)ethylene was used in the preparation of α,α-disubstituted alpha-amino acid derivatives.
その他情報
エチレン1,2-双極性分子の合成等価体。Diels-Alder反応に用いるジエノフィル、総説。ケトンの中性条件同族体化に用いる有用なシントン。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
15151-BULK:
15151-VAR:
15151-1G:
15151-5G:
Andrea-Nekane R Alba et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(18), 5354-5361 (2010-03-09)
A new, easy, and highly enantioselective method for the synthesis of quaternary alpha-alkyl-alpha-amino acids based on organocatalysis is reported. The addition of oxazolones to 1,1-bis(phenylsulfonyl)ethylene is efficiently catalyzed by simple chiral bases or thioureas. The reaction affords alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acid
Xianghong Liu et al.
Scientific reports, 4, 7452-7452 (2014-12-17)
With Fe2O3 as a proof-of-concept, free-standing nanomembrane structure is demonstrated to be highly advantageous to improve the performance of Li-ion batteries. The Fe2O3 nanomembrane electrodes exhibit ultra-long cycling life at high current rates with satisfactory capacity (808 mAh g(-1) after 1000
O. De Lucchi et al.
Tetrahedron Letters, 25, 3647-3647 (1984)
O. De Lucchi et al.
Tetrahedron Letters, 25, 3643-3643 (1984)
O. De Lucchi et al.
Tetrahedron, 44, 6755-6755 (1988)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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