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詳細
5-Amino-2-chloropyridine undergoes Suzuki-Miyaura coupling with sterically hindered 2,6-dimethylphenylboronic acid. It undergoes facile temperature dependent displacement of chloride by bromide via Sandmeyer reaction to yield 2,5-dibromopyridine.
アプリケーション
5-Amino-2-chloropyridine was used in the synthesis of [2H5]2-amino-l-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine. It was used in identification and evaluation of molecularly imprinted polymers for the selective removal of potentially genotoxic aminopyridine impurities from pharmaceuticals.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
188778-VAR:
188778-BULK:
188778-1G:
188778-5G:
Fast identification of selective resins for removal of genotoxic aminopyridine impurities via screening of molecularly imprinted polymer libraries.
Journal of Chromatography A (2014)
Unexpected Displacements of Chloride by Bromide Found During Sandmeyer Reactions of 3-or 5-Amino-2-chloropyridines.
Heterocyclic Communications, 4(4), 291-292 (1998)
Cancer research, 52(22), 6216-6223 (1992-11-15)
During the cooking of beef, the genotoxic heterocyclic aromatic amines 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx), 2-amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (DiMeIQx), and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) are formed. Little is known about the fate of these compounds in humans or the factors affecting it. We have developed assays based
A highly active catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl compounds.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3484-3488 (2006-04-28)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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