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Merck

196851

Sigma-Aldrich

1,3,5-トリフルオロベンゼン

97%

別名:

sym-Trifluorobenzene

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H3F3
CAS番号:
分子量:
132.08
Beilstein:
1906457
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
liquid
アッセイ:
97%

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.414 (lit.)

bp

75-76 °C (lit.)

mp

−5.5 °C (lit.)

密度

1.277 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

fluoro

SMILES記法

Fc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C6H3F3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H

InChI Key

JXUKFFRPLNTYIV-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1,3,5-トリフルオロベンゼンの回転ラマンスペクトルが、励起源としてシングルモードのアルゴンレーザーを使用し、高分解能下で研究されています。 ネマチック液晶中での1,3,5-トリフルオロベンゼンのプロトンおよびフッ素磁気共鳴スペクトルが解析されています

アプリケーション

1,3,5-トリフルオロベンゼンは、(-)-エピカテキンおよびその3-O-没食子酸塩の合成に使用されます

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

19.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-7 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

196851-VAR:
196851-BULK:
196851-100G:
196851-25G:
196851-5G:


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Analysis of the proton and fluorine magnetic resonance spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene dissolved in a nematic liquid crystal.
Yim CT and Gilson DFR.
Canadian Journal of Chemistry, 46(17), 2783-2786 (1968)
High resolution Raman spectroscopy of gases with laser sources. VI. The rotaitional spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene and hexafluorobenzene.
Schlupf J and Weber A.
Journal of Raman Spectroscopy, 1(1), 3-15 (1973)
Sven Stadlbauer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(67), 8425-8427 (2012-07-14)
Concise synthesis of (-)-epicatechin and its 3-O-gallate is described, illustrating efficacy of the new strategy for catechin-class polyphenols based on assembly of lithiated fluorobenzene and epoxy alcohol followed by a pyran cyclization. 1,3,5-Trifluorobenzene serves as the A-ring equivalent for functionalization

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