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Merck
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安全性情報

223069

Sigma-Aldrich

4-フルオロ-N-メチルアニリン

97%

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About This Item

化学式:
FC6H4NHCH3
CAS番号:
459-59-6
分子量:
125.14
EC Number:
207-294-1
MDL番号:
MFCD00017942
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24853365
NACRES:
NA.22
アッセイ:
97%

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.5320 (lit.)

bp

79 °C/11 mmHg (lit.)

密度

1.040 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine
fluoro

SMILES記法

CNc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C7H8FN/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3

InChI Key

VLWRKVBQUANIGI-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

4-Fluoro-N-methylaniline was used as a model compound to study the in vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines.

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H315,H317,H318,H335

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

引火点(°F)

168.8 °F - closed cup

引火点(℃)

76 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

223069-1G:
223069-5G:
223069-VAR:
223069-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000375304
0000317445
0000375304
0000234165
0000234164

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M G Boersma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 218-230 (1993-03-01)
In vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines was investigated using 4-fluoro-N-methylaniline as the model compound. Attention was focused on the role of cytochromes P-450 and the flavin-containing monooxygenase in formation of the various metabolic products. In vitro
James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 23(5), 861-863 (2010-04-08)
Here, we report on the mechanism by which flavin-containing monooxygenase 1 (FMO1) mediates the formation of a reactive intermediate of 4-fluoro-N-methylaniline. FMO1 catalyzed a carbon oxidation reaction coupled with defluorination that led to the formation of 4-N-methylaminophenol, which was a

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