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トリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)ジクロリド

97%

• 別名: トリス(トリフェニルホスフィン)ジクロロルテニウム, ジクロロトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II), ルテニウム(II)-トリス(トリフェニルホスフィン)ジクロリド
• 化学式: [(C₆H₅)₃P]₃RuCl₂
• CAS番号: 15529-49-4
• 分子量: 958.83
• Beilstein: 4935939
• EC Number: 239-569-7
• MDL番号: MFCD00013077
• UNSPSCコード: 12161600
• PubChem Substance ID: 24853394
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: 97%
• 反応適合性: core: ruthenium; reagent type: catalyst; reaction type: C-H Activation
• SMILES記法: Cl[Ru]Cl.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9
• InChI: 1S/3C18H15P.2ClH.Ru/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h3*1-15H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2
• InChI Key: WIWBLJMBLGWSIN-UHFFFAOYSA-L

詳細

アプリケーション

Tris(トリフェニルホスフィン)二塩化ルテニウム(II)または[RuCl₂(PPh₃)₃] は、以下を合成するための触媒として使用できます：

• ルイス酸の存在下で第一級アルコールのsp³C-H結合の活性化を介した異なるアルコール間のC-Cクロスカップリング反応による、官能化アルコール。
• スルファニル基の1,4移動を介した、アレニルスルフィド由来のフラン誘導体。
• C-C結合の形成によりアセトフェノンをベンジルアルコールでアルキル化することによる、1,3-ジフェニルプロパン-1-オン。
• 塩化ビニル単量体とアセチレンの水和塩素化反応。

RuCl₂(PPh₃)₃は、種々の有機生成物の環化、異性化、還元、酸化、クロスカップリング反応の触媒としても使用できます。この触媒の存在下で、ニトロ基、イミン、ケトンの水素化やアルコールの選択的酸化も可能です。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves