コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

250031

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-α-phenylglycine

99%, for peptide synthesis

別名:

N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-D-α-phenylglycine, R-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)phenylglycine

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
(O2N)2C6H3CONHCH(C6H5)CO2H
CAS番号:
74927-72-3
分子量:
345.26
Beilstein:
4719763
MDL番号:
MFCD00010134
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
24855029
NACRES:
NA.22

製品名

(R)-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-α-phenylglycine, 99%

アッセイ

99%

光学活性

[α]20/D −102°, c = 0.9 in THF

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

216-217 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

OC(=O)[C@H](NC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H11N3O7/c19-14(16-13(15(20)21)9-4-2-1-3-5-9)10-6-11(17(22)23)8-12(7-10)18(24)25/h1-8,13H,(H,16,19)(H,20,21)/t13-/m1/s1

InChI Key

MIVUDAUOXJDARR-CYBMUJFWSA-N

関連するカテゴリー

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第5類:自己反応性物質
ニトロ化合物
危険等級I
第一種自己反応性物質

Jan Code

250031-5G:
250031-1G:
250031-BULK:
250031-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBQ5443V
BCBQ5446V
BCBQ5440V
1451869V
1451694V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

K H Gahm et al.
Analytical chemistry, 67(1), 19-25 (1995-01-01)
Regiospecifically monosubstituted 1-(1-naphthyl)ethylcarbamoylated beta-cyclodextrins (NEC-beta-CDs) were successfully employed as chiral additives in capillary zone electrophoresis (CZE) to achieve chiral separation of N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylglycine (3,5-DNB-PG), phenylalanine (3,5-DNB-PA), and homophenylalanine (3,5-DNB-HPA). The enantioselectivity of the various site-substituted NEC-beta-CDs in CZE was compared with
K Roy et al.
Drug design and discovery, 17(4), 315-323 (2002-01-05)
QSAR analyses of matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor N-[(substituted phenyl)sulfonyl]-N-4-nitrobenzylglycine hydroxamates, recently reported by Scozzafava and Supuran, have been attempted using linear free energy related (LFER) model of Hansch to explore the contribution patterns of the phenyl ring substitutions (P1' anchoring
Wolfgang Thormann et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 27(3-4), 555-567 (2002-01-05)
The electrokinetic separation and analysis of the enantiomers of albendazole sulfoxide (ABZSO), a sulfoxide with a sulfur stereogenic center hepatically formed during therapy with the anthelmintic drug albendazole (ABZ), is reported. Using aqueous or nonaqueous alkaline background electrolytes, ABZSO enantiomers
Resolution of enantiomers of 19-hydroxyeicosatetraenoate and 18-hydroxyeicosatetraenoate by chiral phase high-performance liquid chromatography of naphthoyl ester derivatives.
E H Oliw
Journal of chromatography, 526(2), 525-529 (1990-04-06)
S K Yang et al.
Journal of chromatography, 371, 195-209 (1986-12-26)
The direct resolution of K-region cis- and trans-dihydrodiol enantiomers of 14 unsubstituted and methyl- and bromo-substituted benz[a]anthracene (BA) derivatives was investigated by high-performance liquid chromatography with commercially available columns, packed with gamma-aminopropylsilanized silica to which either (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylglycine (R-DNBPG) or (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）