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Merck

366706

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene

98%

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About This Item

化学式:
(CF3)2C6H3I
CAS番号:
分子量:
340.00
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.463 (lit.)

bp

59-61 °C/10 mmHg (lit.)

密度

1.919 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

FC(F)(F)c1cc(I)cc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3F6I/c9-7(10,11)4-1-5(8(12,13)14)3-6(15)2-4/h1-3H

InChI Key

VDPIZIZDKPFXLI-UHFFFAOYSA-N

詳細

1-Iodo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene is a halogenated hydrocarbon.

アプリケーション

1-Iodo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene may be used in the preparation of [bis(trifluoroacetoxy)iodo]perfluoroalkanes. It may be used to investigate the fragmentation reactions of (E)- and (Z)-2-methylbuten-1-yl(aryl)iodonium triflates (aryl = C6H5-, 4-(CF3)C6H4, 3,5-(CF3)2C6H4-).

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

165.2 °F - closed cup

引火点(℃)

74 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

366706-5G:4548173993683
366706-VAR:
366706-1G:
366706-25G:
366706-BULK:


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Lot/Batch Number

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Fragmentations of (E)-and (Z)-isomers of 2-methylbuten-1-yl (aryl) iodonium triflates: competing mechanisms for enol triflate formation.
Hinkle RJ.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 6, 201-212 (2003)
Aleksandra A Zagulyaeva et al.
The Journal of organic chemistry, 75(6), 2119-2122 (2010-02-19)
[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]perfluoroalkanes C(n)F(2n+1)I(OCOCF(3))(2) (n = 4, 6, 8, 10, 12) can be conveniently prepared by the oxidation of the corresponding perfluoroalkyl iodides with Oxone in trifluoroacetic acid at room temperature and subsequently converted to the stable [hydroxy(tosyloxy)iodo]perfluoroalkanes, C(n)F(2n+1)I(OH)OTs, by treatment with

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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