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Merck

377945

Sigma-Aldrich

1-(Triisopropylsilyl)pyrrole

95%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H25NSi
CAS番号:
分子量:
223.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
liquid
アッセイ:
95%

品質水準

アッセイ

95%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.492 (lit.)

bp

78 °C/0.4 mmHg (lit.)

密度

0.904 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cccc1

InChI

1S/C13H25NSi/c1-11(2)15(12(3)4,13(5)6)14-9-7-8-10-14/h7-13H,1-6H3

InChI Key

FBQURXLBJJNDBX-UHFFFAOYSA-N

詳細

1-(Triisopropylsilyl)pyrrole (TISP), a heterocyclic building block, is a pyrrole derivative. TISP has been reported to generate pyrrolic cation radicals during cyclovoltammetric studies, via electroreduction. It participates in various electrophilic substitution reactions specifically at β-position, via reaction with various electrophilic reagents (Br+, I+,NO2+,etc).

アプリケーション

1-(Triisopropylsilyl)pyrrole may be employed as reagent in perfluoroalkylation and Vilsmeier formylation reactions. It may be used in the preparation of:
  • ethyl 2-(2,4-dinitrophenylhydrazono]-3-[ 1-(triisopropylsily1)-pyrrol-2-yflpropanoate
  • heterocyclic base, 3-nitropyrrole
  • 3-nitropyrrole, required for the synthesis of 1 -(2′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-nitropyrrole

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

224.6 °F - closed cup

引火点(℃)

107 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

377945-25ML:
377945-5ML:
377945-BULK:
377945-1ML:
377945-VAR:


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Synthesis, Structure, and Deoxyribonucleic Acid Sequencing with a Universal Nucleoside: 1-(2'-Deoxy-. beta.-D-ribofuranosyl)-3-nitropyrrole.
Bergstrom DE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(4), Synthesis-Synthesis (1999)
Reaction of pyrroles with ethyl 2-nitroso-and 2-azo-propenoates, and with ethyl cyanoformate N-oxide: a comparison of the reaction pathways.
Gilchrist TL and Lemos A.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 13, 1391-1395 (1993)
N-(triisopropylsilyl) pyrrole. A progenitor" par excellence" of 3-substituted pyrroles.
Bray BL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(26), 6317-6328 (1990)
Synthetic Communications, 24, 2049-2049 (1994)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1994)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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