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Merck

632961

Sigma-Aldrich

5′-ヘキシル-2,2′-ビチオフェン-5-ボロン酸ピナコールエステル

97%

別名:

5′-N-ヘキシル-2,2′-ビチオフェン-5-ボロン酸ピナコールエステル, 5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-5'-N-へキシル-2,2'-ビチオフェン, 5-ヘキシル-5′-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,2′-ビチオフェン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H29BO2S2
CAS番号:
分子量:
376.38
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

36-40 °C (lit.)

SMILES記法

CCCCCCc1ccc(s1)-c2ccc(s2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C20H29BO2S2/c1-6-7-8-9-10-15-11-12-16(24-15)17-13-14-18(25-17)21-22-19(2,3)20(4,5)23-21/h11-14H,6-10H2,1-5H3

InChI Key

XTTRNSNHDCYSEL-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

Reagent use for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and shape-shifting in contorted dibenzotetrathienocoronenes
  • Oligothiophene self-assembly induction into fibers with tunable shape and function
  • Stille coupling and p-conjugated packing structure and hole mobility of bithiophene-bithiazole copolymers with alkyl-thiophene side chains

Reagent used in Preparation of
  • Solution-processed ambipolar field-effect transistor
  • Light harvesting small molecules for use in solution-processed small molecule bulk heterojunction solar cell devices
  • Light-emitting diode (OLED) materials
  • Unsymmetric substituted benzothiadiazole-containing vinyl monomers for RAFT polymerization
  • Pd-catalyzed condensations and synthesis of isoindigo-based oligothiophenes for molecuar bulk heterojunction solar cells
  • Thiophene-benzothiadiazole based donor-acceptor-donor materials

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

632961-5G:
632961-VAR:
632961-1G:
632961-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Shape-shifting in contorted dibenzotetrathienocoronenes
Chiu, C-Y.; et al.
Chemical Science, 2, 1480-1486 (2011)
Synthesis and light-emitting properties of solution-processable oligothiophene derivatives containing triazole moiety
Kim, B.; et al.
Materials Science Forum, 663-665 (2011)
Synthesis, characterization and comparative study of thiophene-benzothiadiazole based donor-acceptor-donor (D-A-D) materials
Sonar, P.; et al.
Journal of Materials Chemistry, 19, 3228-3237 (2009)
Bithiophene-bithiazole alternating copolymers with thiophene side chains: Synthesis by organometallic polycondensation and chemical properties of the copolymers
Yamamoto, T.; et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49, 1508-1512 (2011)
Solution-Processed Ambipolar Field-Effect Transistor Based on Diketopyrrolopyrrole Functionalized with Benzothiadiazole
Zhang, Y.; et al.
Advances in Functional Materials, 22, 97-105 (2012)

資料

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

オリゴチオフェンは重要な有機電子材料であり、いくつかの中間体と鈴木-宮浦カップリングを用いて大規模で製造することができます。

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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