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Merck

671916

Sigma-Aldrich

trans-ビス(アセタト)ビス[o-(ジ-o-トルイルホスフィノ)ベンジル]ジパラジウム(II)

98%

別名:

trans-ジ(μ-アセタト)ビス[o-(ジ-o-トルイル-ホスフィノ)ベンジル]ジパラジウム(II), trans-ジ-μ-アセタトビス[2-[ビス(2-メチルフェニル)ホスフィノ]ベンジル]二パラジウム, cataCXium® C, ヘルマン-ベラーパラダサイクル, ヘルマン-ベラー触媒, ヘルマンのパラダサイクル, ヘルマンの触媒

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C46H46O4P2Pd2
CAS番号:
分子量:
937.64
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

reagent type: ligand
reaction type: Asymmetric synthesis

官能基

phosphine

SMILES記法

CC(=O)O[Pd]Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.CC(=O)O[Pd]Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H20P.2C2H4O2.2Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;2*1-2(3)4;;/h2*4-15H,1H2,2-3H3;2*1H3,(H,3,4);;/q;;;;2*+1/p-2

InChI Key

YRGPDGDJUOTURS-UHFFFAOYSA-L

詳細

トランス-ビス(アセタト)ビス[o-(ジ-o-トリルホスフィノ)ベンジル]ジパラジウム(II)は、Heck反応に有用な触媒です。
Solvias AGとのコラボレーションによって販売されています

アプリケーション

トランス-ビス(アセタト)ビス[o-(ジ-o-トリルホスフィノ)ベンジル]ジパラジウム(II)は、C-CおよびC-Nクロスカップリング反応に有用な触媒です。

法的情報

US5831107
cataCXium is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

671916-VAR:
671916-1G:
671916-5G:
671916-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Louie, J.; Hartwig, J. F.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 2359-2359 (1996)
Herrmann, W. A.; Brossmer, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 34, 1844-1844 (1995)
Alphonse Tenaglia et al.
Organic letters, 8(19), 4315-4318 (2006-09-08)
Herrmann-Beller (H-B) phosphapalladacycle selectively catalyzed the addition of terminal alkynes across one double bond of norbornadiene to afford exo-5-alkynyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-enes. The reaction shows general applicability to various functionalized alkynes and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes. Insights into the mechanism of this reaction are discussed.
trans-Di (?-acetato)-bis [o-(di-o-tolylphosphino) benzyl] dipalladium (II).
Speicher A, et al.
J. Prakt. Chem., 341(6), 605-608 (1999)
Brody, M. S.; Finn, M. G.
Tetrahedron Letters, 40, 415-415 (1999)

資料

cataCXium® ligands facilitate cross-coupling reactions, essential in polymer science, fine chemicals, and pharmaceutical industries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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