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品質水準
アッセイ
95%
形状
solid
特徴
generation 3
反応適合性
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
環境により配慮した代替製品スコア
old score: 16
new score: 2
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環境により配慮した代替製品の特徴
Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
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sustainability
Greener Alternative Product
不純物
≤3% acetone
mp
196-241 °C (decomposition)
官能基
phosphine
環境により配慮した代替製品カテゴリ
SMILES記法
CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CCCCP([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7
InChI
1S/C24H39P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-22H,2-16H2,1H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-;;;
InChI Key
REYVZCOGMIXVNX-DVBMAMJVSA-M
詳細
アプリケーション
- ピリジンカルボン酸の直接オルト-アリール化。
- 1-ヘテロアリール-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサンの合成における鈴木–宮浦クロスカップリングの触媒。
- パラジウム触媒によるアルキンのカルボニル化カルボパーフルオロアルキル化。
- さまざまなgem-二置換シクロプロパンの合成におけるジェミナルビス(ボリル)シクロプロパンの鈴木–宮浦カップリング反応。
- 末端アルキンのボロパーフルオロアルキル化。
- C-C結合を形成するための芳香族ハロゲン化物とアルキンとの銅フリー薗頭カップリング反応。
- 有機トリフルオロボレートとハロゲン化アリール間の鈴木クロスカップリング。
法的情報
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
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試験成績書(COA)
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資料
All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.
Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.
Materials Included in your KITALYSIS-24PD-2PK High-Throughput Screening Kit
G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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