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Merck

222380

Sigma-Aldrich

アリルパラジウム(II)クロリドダイマー

greener alternative

98%

別名:

ビス((η3-アリル)(クロロ)パラジウム), ジ-ο-アリルジ-μ-クロロジパラジウム, [PdCl(C3H5)]2

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H10Cl2Pd2
CAS番号:
分子量:
365.89
Beilstein:
4124623
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

solid

反応適合性

core: palladium
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[Pd]CC=C.Cl[Pd]CC=C

InChI

1S/2C3H5.2ClH.2Pd/c2*1-3-2;;;;/h2*3H,1-2H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2

InChI Key

TWKVUTXHANJYGH-UHFFFAOYSA-L

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詳細

Heck(ヘック)反応の触媒として、塩化アリルパラジウム(II)二量体が使用されます。また、これはアルキニルアルデヒドと塩化アリルおよびアリルトリブチルスタンナンとのタンデム求核アリル化-アルコキシアリル化反応の触媒としても関与します。
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、よりグリーンな代替製品をお客様にお届けすることをお約束いたします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。 詳細については、ここをクリックしてください。

アプリケーション

次の研究に塩化アリルパラジウム(II)二量体が使用されています。
  • マイクロ波支援Heckアリール化に使用されるカチオン性パラジウム触媒の合成。
  • 臭化アリールと活性化塩化アリールの鈴木・宮浦クロスカップリングの効率的な触媒であるN-複素環式カルベン-パラジウム-η3-アリルクロリド錯体の合成。
  • 1,4-ジアリル-1,2-ジヒドロイソキノリンの合成。
  • TPGS-750-Mを用いて行うグリーンなBuchwald-Hartwigカップリング用の触媒。

よりグリーンなプロセスであるとE因子で評価されている遷移金属触媒プロセスに移行中です

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

222380-BULK:
222380-5G:
222380-500MG:
222380-10G:
222380-100MG:
222380-5MG-KC:
222380-1G:
222380-VAR:


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European Journal of Organic Chemistry, 3122-3122 (2007)
Synthesis, 1683-1683 (2007)
Matthias Eckhardt et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(45), 13642-13643 (2003-11-06)
A Pd/N-heterocyclic carbene-based catalyst achieves the Sonogashira coupling of an array of functionalized, beta-hydrogen-containing alkyl bromides and iodides under mild conditions. By furnishing the first example of a nonphosphine-based palladium catalyst for cross-coupling unactivated alkyl electrophiles, this study provides an
The Journal of Organic Chemistry, 59, 5034-5034 (1994)
Suzuki cross-couplings of alkyl tosylates that possess beta hydrogen atoms: synthetic and mechanistic studies.
Matthew R Netherton et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(20), 3910-3912 (2002-10-19)

資料

A variety of palladium-catalyzed cross-coupling reactions can be run under room temperature conditions in water with TPGS- 750-M, using a variety of commercially available palladium complexes and ligands.

プロトコル

TPGS-750-M surfactant enables various reactions in water at room temperature, enhancing efficiency and versatility in synthesis.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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