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Merck

223689

Sigma-Aldrich

ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロリド

greener alternative

95%

別名:

ジクロロビス(フェニルシアニド)パラジウム, ジクロロビス(ベンゾニトリル)パラジウム, ジクロロビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II), ニ塩化ジベンゾニトリルパラジウム, ニ塩化パラジウムビス(ベンゾニトリル), ビス(フェニルニトリル)ジクロロパラジウム, ビス(ベンゾニトリル)ジクロロパラジウム(II), ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロリド, ベンゾニトリル、パラジウム錯体, 塩化パラジウム(II)ビス(ベンゾニトリル)錯体

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About This Item

化学式:
(C6H5CN)2PdCl2
CAS番号:
分子量:
383.57
Beilstein:
3981730
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

形状

powder

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

131 °C (lit.)

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

Cl[Pd]Cl.N#Cc1ccccc1.N#Cc2ccccc2

InChI

1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI Key

WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L

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詳細

ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロリドは、スズキクロスカップリング反応において触媒として使用される配位化合物です。


メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細はこちらでご覧ください。

アプリケーション

ビス(ベンゾニトリル)塩化パラジウム(II)は、以下の触媒として使用できます:
  • 末端オレフィンのワッカー酸化と得られたイミンの移動水素化による、より環境に配慮したアミン合成
  • クロスカップリング反応およびα-O-グリコシド化

形式的な末端オレフィンの逆マルコフニコフ型ヒドロアミノ化

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

223689-VAR:
223689-BULK:
223689-250MG:4548173118444
223689-1G:4548173118437
223689-10G:4548173118420


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Brandon P Schuff et al.
Organic letters, 9(16), 3173-3176 (2007-07-10)
A novel method for palladium-catalyzed stereoselective formation of alpha-O-glycosides has been developed. This strategy relies on the palladium-biaryl phosphine catalyst-glycal donor complexation to control the anomeric selectivity. It does not depend on the nature of the protecting groups on the
Wei Shi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (23), 2342-2344 (2007-09-12)
A direct alkynylation of readily available alpha-halo esters and amides with high yields is described herein; a distinct switch from diyne formation to alkynylation products was attained under neutral conditions.
Catalysts of Suzuki Cross-Coupling Based on Functionalized Hyper-cross-linked Polystyrene: Influence of Precursor Nature
Nemygina N, et al.
Organic Process Research & Development, 20(8), 1453-1460 (2019)
Synthesis, 803-803 (1992)
Shih-Chieh Yeh et al.
Polymers, 11(12) (2019-12-11)
A crucial polymer intermediate, 4-[1-(4-hydroxyphenyl)cyclopentyl]-phenol (bisphenol CP), was developed from dicyclopentadiene (DCPD), a key byproduct of the C5 fraction in petrochemicals. On the basis of bisphenol CP, a diamine, 4,4'-((cyclopentane-1,1-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))-dianiline (cyclopentyl diamine; CPDA) was subsequently obtained through a nucleophilic substitution

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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