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品質水準
アッセイ
96%
形状
liquid
反応適合性
reagent type: ligand
屈折率
n20/D 1.5006
密度
1.0076 g/mL at 25 °C
官能基
ketone
SMILES記法
CC(C)C(=O)C1CCCCC1=O
InChI
1S/C10H16O2/c1-7(2)10(12)8-5-3-4-6-9(8)11/h7-8H,3-6H2,1-2H3
InChI Key
PFOYYSGBGILOQZ-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
219.9 °F - closed cup
引火点(℃)
104.4 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
682675-VAR:
682675-1G:
682675-BULK:
682675-5G:
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An alternative to the classical α-arylation: the transfer of an intact 2-iodoaryl from ArI(O₂CCF₃)₂.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The
Molecules (Basel, Switzerland), 25(20) (2020-10-16)
Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a β-hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate
資料
Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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