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Merck

709492

Sigma-Aldrich

(1S,4S,8S)--5-ベンジル-8-メトキシ-1,8-ジメチル-2-(2'-メチルプロピル)-ビシクロ[2.2.2]オクタ-2,5-ジエン

97%

別名:

(1S,4S,8S)-5-ベンジル-2-イソブチル-8-メトキシ-1,8-ジメチル-2-ビシクロ[2.2.2]オクタ-2,5-ジエン, (1S,4S,8S)-5-ベンジル-2-イソブチル-8-メトキシ-1,8-ジメチルビシクロ[2.2.2]オクタ-2,5-ジエン, (1S,4S,8S)Carreira DOLEFIN 配位子

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H30O
CAS番号:
分子量:
310.47
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.06

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

liquid

光学活性

[α]/D −84±5°, c = 0.5 in chloroform

反応適合性

reaction type: click chemistry

屈折率

n20/D 1.522

官能基

ether
phenyl

SMILES記法

CO[C@@]1(C)C[C@@]2(C)C=C(Cc3ccccc3)[C@@H]1C=C2CC(C)C

InChI

1S/C22H30O/c1-16(2)11-19-13-20-18(12-17-9-7-6-8-10-17)14-21(19,3)15-22(20,4)23-5/h6-10,13-14,16,20H,11-12,15H2,1-5H3/t20-,21+,22-/m0/s1

InChI Key

ACWLDJOHMGJACE-BDTNDASRSA-N

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詳細

(1S,4S,8S)-5-Benzyl-2-isobutyl-8-methoxy-1,8-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene, an enantiopure diene ligand developed by Carreira, is most commonly used in asymmetric catalysis. It is generally prepared from commercially available (R)-carvone.

アプリケーション

(1S,4S,8S)-5-Benzyl-2-isobutyl-8-methoxy-1,8-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene is mainly useful for the stereoselective synthesis of diarylmethine stereogenic centers.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

709492-100MG:
709492-VAR:
709492-BULK:


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試験成績書(COA)

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Rhodium-catalyzed enantioselective conjugate addition of organoboronic acids to alpha, beta-unsaturated sulfones
Mauleon P and Carretero JC
Organic Letters, 6(18), 3195-3198 (2004)
(1S,4S,8S)?8?Methoxy?1,8?dimethyl?2?(2?methylpropyl)?5?(phenylmethyl)bicyclo[2.2.2]octa?2,5?diene
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2011)

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