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原産地証明書（COO）/試験成績書（COA）

安全性情報

適用法令

804533

2,2′-Bipyrazine

Name: 2,2′-Bipyrazine
Brand: ALDRICH

別名:

2,2′-Bipyrazinyl, 2,2′-Dipyrazinyl

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₈H₆N₄

CAS番号:

10199-00-5

分子量:

158.16

MDL番号:

MFCD00010288

UNSPSCコード:

12161600

NACRES:

NA.22

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アッセイ

97%

品質水準

100

フォーム

powder

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

185-188 °C

SMILES記法

n1c(cncc1)c2nccnc2

InChI

1S/C8H6N4/c1-3-11-7(5-9-1)8-6-10-2-4-12-8/h1-6H

InChI Key

DFXNVSIALRDJHY-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

2,2′-Bipyrazine (bpz) can be used as a ligand to synthesize strongly oxidizing photocatalysts. Ruthenium-based homoleptic tris(bipyrazyl) complex [(Ru(bpz)₃²⁺] derived from 2,2′-bipyrazine ligand can be used as an effective photocatalyst for oxidatively induced organic transformations. For instance, [(Ru(bpz)₃²⁺] is capable of promoting radical cation mediated Diels–Alder cycloadditions, radical thiol-ene couplings, photooxygenation reactions, and [3+2] cycloaddition reactions.

ピクトグラム

GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

注意書き

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

804533-BULK:
804533-VAR:
804533-250MG:
804533-1G:

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An improved procedure for the preparation of Ru (bpz) 3 (PF6) 2 via a high-yielding synthesis of 2, 2?-bipyrazine

Schultz DM, et al.

Beilstein Journal of Organic Chemistry, 11(1), 61-65 (2015)

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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注意書き

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