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Merck
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安全性情報

JKA5078

Sigma-Aldrich

HO-PEG-NHS

average MN 5,000, cross-linking reagent amine reactive

別名:

HO-PEG-NHS, Hydroxyl-PEG-NHS Ester, Polyethylene glycol

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About This Item

化学式:
HO(CH2CH2O)nCH2COOC4H2O2N
UNSPSCコード:
12162002
NACRES:
NA.23

製品名

HO-PEG5K-NHS, average Mn 5,000

フォーム

solid

分子量

average Mn 5,000

反応適合性

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: amine reactive

ポリマー構造

shape: linear
functionality: heterobifunctional

保管温度

−20°C

詳細

Hydroxyl-PEG-NHS Ester (HO-PEG-NHS) is hydrophilic in nature.

アプリケーション

HO-PEG-NHS may be conjugated on to a hydrophobic H40-PLA-COOH molecule to form H40-PLA-PEG-Apt) (aptamer-conjugated). Other applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization.
Applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization

法的情報

Product of JenKem Technology

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

JKA5078-1G:

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Aptamer-conjugated and doxorubicin-loaded unimolecular micelles for targeted therapy of prostate cancer.
Xu W, et al.
Biomaterials, 34(21), 5244-5253 (2013)
Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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