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Merck
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安全性情報

W421001

Sigma-Aldrich

チオ酢酸

96%

別名:

ATA™, チオ酢酸

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About This Item

化学式:
CH3COSH
CAS番号:
507-09-5
分子量:
76.12
FEMA番号:
4210
Beilstein:
1733298
EC Number:
208-063-8
MDL番号:
MFCD00004853
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
329830682
Flavis 番号:
12.199
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

400

アッセイ

96%

屈折率

n20/D 1.465 (lit.)

bp

88-91.5 °C (lit.)

密度

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

meaty; roasted

SMILES記法

CC(S)=O

InChI

1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

InChI Key

DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N

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免責事項

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H301,H317,H318,H332

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

64.4 °F - closed cup

引火点(℃)

18 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

Jan Code

W421001-BULK:
W421001-SAMPLE:
W421001-VAR:
W421001-5KG:4548173317328
W421001-100G:4548173317311
W421001-1KG:4548173296883

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBQ3725
SHBP5851
MKCF5732
MKCD6528
MKCC2283

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Francesco Cellesi et al.
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Julián Valero et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5417-5430 (2012-06-14)
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Rubén Mas-Ballesté et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(6), 1511-1518 (2010-01-28)
While M-percarboxylato species are elusive intermediates, their sulfur containing analogues are known in some cases. The feasibility of isolation of M-perthioacetato compounds allowed, in this work, to obtain new insights into the pathways that follow the reactivity of M-E-ER (E
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Organic & biomolecular chemistry, 10(34), 6876-6884 (2012-08-01)
A highly enantio- and diastereoselective sulfa-Michael addition of thioacetic acid to α,β-disubstituted nitroalkenes catalysed by a chiral squaramide organocatalyst has been described. This organocatalytic reaction at an extremely low catalyst loading (0.2 mol%) furnished synthetically useful β-nitro sulfides in excellent
E Pinart et al.
Journal of anatomy, 199(Pt 4), 435-448 (2001-11-06)
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