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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Upstate®
テクニック
dot blot: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
trimethylation (Lys9)
遺伝子情報
human ... H3F3B(3021)
詳細
ヒストンH3は、ヌクレオソームのコア成分です。ヌクレオソームはDNAを包んでクロマチンへと凝縮させ、鋳型としてDNAを必要とする細胞内装置へのDNAアクセシビリティを制限します。これにより、ヒストンは、転写調節、DNA修復、DNA複製、および染色体安定性において中心的な役割を果たしています。DNAアクセシビリティは、ヒストンコードとも呼ばれるヒストンの翻訳後修飾とヌクレオソーム再構築の複雑な組み合わせによって制御されています。
特異性
トリメチルリジン9を含むヒストンH3を認識し、程度は低いですが、ジメチルリジン9を認識します。 MW 約17 kDa。
幅広い種での交差反応性が予想されています。
免疫原
エピトープ：トリメチルLys9
ヒトヒストンH3のトリメチルリジン9に相当するme3Kの配列…AR[me3K]S…を含むBSAコンジュゲート合成ペプチド。
アプリケーション
ペプチド阻害：
HeLa酸抽出物のウェスタンブロット解析において、トリメチルリジン9を含む10 μMのヒストンH3ペプチドは、抗トリメチルヒストンH3（Lys9）によるヒストンH3の検出を阻害しました（図B、レーン4）。ジメチルリジン9を含む10 μMのヒストンH3ペプチドでは、シグナルのわずかな減少が認められました。
ペプチドドットブロット：
1:2000希釈の前回のロットを、PVDFにスポットしたさまざまな修飾を含むヒストンH3ペプチドの連続希釈とともにインキュベートしました。ジメチルリジン9を含むヒストンH3ペプチドとのわずかな交差反応性が検出されました。
Beadlyteヒストンペプチドアッセイ：
1:2000-1:6000希釈の前回のロットを、Luminexミクロスフェアとコンジュゲートさせたさまざまな修飾を含むヒストンH3ペプチドとともにインキュベートしました。ジメチルリジン9およびトリメチルリジン27を含むヒストンH3ペプチドとのわずかな交差反応性が検出されました。
HeLa酸抽出物のウェスタンブロット解析において、トリメチルリジン9を含む10 μMのヒストンH3ペプチドは、抗トリメチルヒストンH3（Lys9）によるヒストンH3の検出を阻害しました（図B、レーン4）。ジメチルリジン9を含む10 μMのヒストンH3ペプチドでは、シグナルのわずかな減少が認められました。
ペプチドドットブロット：
1:2000希釈の前回のロットを、PVDFにスポットしたさまざまな修飾を含むヒストンH3ペプチドの連続希釈とともにインキュベートしました。ジメチルリジン9を含むヒストンH3ペプチドとのわずかな交差反応性が検出されました。
Beadlyteヒストンペプチドアッセイ：
1:2000-1:6000希釈の前回のロットを、Luminexミクロスフェアとコンジュゲートさせたさまざまな修飾を含むヒストンH3ペプチドとともにインキュベートしました。ジメチルリジン9およびトリメチルリジン27を含むヒストンH3ペプチドとのわずかな交差反応性が検出されました。
抗トリメチル-ヒストンH3（Lys9）抗体は、トリメチル-ヒストンH3（Lys9）、別名H3K9me3、ヒストンH3（トリメチルK9）を検出するためのウサギポリクローナル抗体であり 、DB、PIA、WBで検証されています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
エピジェネティクス・核内機能分子
研究サブカテゴリー
ヒストン
ヒストン
品質
HeLa細胞から酸抽出したタンパク質のウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500-1:5000で使用、HeLa細胞から酸抽出したタンパク質のメチル化ヒストンH3（Lys9）を検出できます。この抗体は、メチル化されていないリコンビナントヒストンH3（カタログ番号：14-411）は検出しませんでした。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500-1:5000で使用、HeLa細胞から酸抽出したタンパク質のメチル化ヒストンH3（Lys9）を検出できます。この抗体は、メチル化されていないリコンビナントヒストンH3（カタログ番号：14-411）は検出しませんでした。
ターゲットの説明
約17 kDa
物理的形状
0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中のウサギポリクローナル抗血清IgG、30%グリセロール添加前。
免疫枯渇血清
保管および安定性
-20ºCで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
HeLa細胞から酸抽出したタンパク質。
HeLa細胞から酸抽出したタンパク質。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
07-523:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Mouse homolog of SALL1, a causative gene for Townes-Brocks syndrome, binds to A/T-rich sequences in pericentric heterochromatin via its C-terminal zinc finger domains.
Kazunari Yamashita,Akira Sato,Makoto Asashima,Pi-Chao Wang,Ryuichi Nishinakamura
Genes Cells null
Ring-like distribution of constitutive heterochromatin in bovine senescent cells.
Pichugin, A; Beaujean, N; Vignon, X; Vassetzky, Y
Testing null
Shouhong Guang et al.
Nature, 465(7301), 1097-1101 (2010-06-15)
Eukaryotic cells express a wide variety of endogenous small regulatory RNAs that regulate heterochromatin formation, developmental timing, defence against parasitic nucleic acids and genome rearrangement. Many small regulatory RNAs are thought to function in nuclei. For instance, in plants and
Anne M Best et al.
Journal of biomedicine & biotechnology, 2011, 868095-868095 (2011-01-15)
Epigenetic pathways help control the expression of genes. In cancer and other diseases, aberrant silencing or overexpression of genes, such as those that control cell growth, can greatly contribute to pathogenesis. Access to these genes by the transcriptional machinery is
Cortical excitatory neurons become protected from cell division during neurogenesis in an Rb family-dependent manner.
Oshikawa, M; Okada, K; Nakajima, K; Ajioka, I
Development null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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