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グリセリルトリアセタート

≥99.0% (GC)

• 別名: 1,2,3-トリアセチルグリセリン, 1,2,3-トリアセトキシプロパン, グリセリントリアセタート, トリアセチン
• 化学式: (CH₃COOCH₂)₂CHOCOCH₃
• CAS番号: 102-76-1
• 分子量: 218.20
• Beilstein: 1792353
• EC Number: 203-051-9
• MDL番号: MFCD00008716
• UNSPSCコード: 12352211
• PubChem Substance ID: 329769862
• NACRES: NA.25
• フォーム: liquid
• アッセイ: ≥99.0% (GC)

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥99.0% (GC)
• フォーム: liquid
• 屈折率: n20/D 1.431
• bp: 258-260 °C (lit.)
• 密度: 1.158 g/mL at 20 °C
• 脂質タイプ: saturated FAs
• SMILES記法: CC(=O)OCC(COC(C)=O)OC(C)=O
• InChI: 1S/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H3
• InChI Key: URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

• エピジェネティックプライミングは腫瘍の異質性を標的とし、膵腺管癌のトランスクリプトーム表現型をビタミン D 感受性状態へとシフトさせる：この画期的な研究では、エピジェネティックプライミング戦略の一環として、グリセリルトリアセタートを用いて膵腺管癌をビタミン D に対して感受性とし、癌治療法に著しい進歩をもたらしました（He et al., 2024）。


• グリセリルトリアセタートは、マウスにおける脂肪生成を介した IL-33 により、虚血性脳卒中後の血液脳関門の回復を促進：この研究では、グリセリルトリアセテート′の有効性が、脂質生成経路を介した虚血性脳卒中後の血液脳関門の修復促進効果として示され、新たな脳卒中回復治療への洞察が提供されています（Wei et al., 2023）。


• アピゲニンに特化したナノ構造脂質キャリアベースの薬物送達戦略の開発：CCD-RSM に基づく実験デザインと in vitro における NSCLC に対する評価：この研究では、非小細胞肺がんの治療においてアピゲニンを送達する目的で最適化されたグリセリルトリアセタートを組み込んだナノ構造脂質キャリアの処方を詳述し、標的療法への応用におけるグリセリルトリアセタートの可能性を強調しています（Wang et al., 2023）。


• 新しいフタル酸エステル代替品は従来の DBP および DiBP よりも安全か-ゼブラフィッシュにおける in vivo、トランスクリプトーム、in silico アプローチを用いた内分泌撹乱作用の比較分析：従来のフタル酸エステル類のより安全な代替品としてグリセリルトリアセタートを調査したこの研究では、内分泌撹乱作用の低減効果を調査し、工業および製薬分野でのより安全な利用に貢献しています（Tan et al., 2023）。


• マウスへのグリセリルトリアセタートの投与は血漿中酢酸レベルを増加させるが、急性電気痙攣モデルでは抗痙攣作用を認めない：この研究では、グリセリルトリアセタートが血漿酢酸レベルに及ぼす生化学的影響を評価し、特定の痙攣モデルにおいて抗痙攣作用が認められなかったにもかかわらず、代謝効果に関する貴重なデータを提供しています（Xu et al., 2022）。

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): 298.4 °F - closed cup
• 引火点(℃): 148 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves