コンテンツへスキップ
Merck

06863

Sigma-Aldrich

グリコウルソデオキシコール酸

≥96.0% (TLC)

別名:

N-(3α,7β-ジヒドロキシ-5β-コラン-24-オイル)グリシン, N-[(3α,5β,7β)-3,7-ジヒドロキシ-24-オキソコラン-24-イル]グリシン, GUDCA, ウルソデオキシコリルグリシン, グリシルウルソデオキシコール酸

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H43NO5
CAS番号:
分子量:
449.62
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161900
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

synthetic

品質水準

アッセイ

≥96.0% (TLC)

フォーム

powder

官能基

carboxylic acid

SMILES記法

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](O)C3)(C)[C@]3([H])C[C@@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCC(NCC(O)=O)=O
[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](O)C3)(C)[C@]3([H])C[C@@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCC(NCC(O)=O)=O

InChI

1S/C26H43NO5/c1-15(4-7-22(30)27-14-23(31)32)18-5-6-19-24-20(9-11-26(18,19)3)25(2)10-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29/h15-21,24,28-29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32)/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21+,24+,25+,26-/m1/s1

InChI Key

GHCZAUBVMUEKKP-XROMFQGDSA-N

アプリケーション


  • グリコウソデオキシコール酸は、血小板のジアシルグリセロールキナーゼ活性を抑制することで動脈血栓症を軽減します。: グリコウソデオキシコール酸が血小板のジアシルグリセロールキナーゼ活性を阻害することで動脈血栓症を軽減する治療の可能性を強調しています(Yang et al., 2024)。

生物化学的/生理学的作用

アシルグリシン由来の二次胆汁酸。グリコウルソデオキシコール酸(GUDCA)は、細胞保護作用と抗炎症作用をもつことが報告されています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

06863-VAR:
06863-1G:
06863-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

A Roda et al.
The Journal of biological chemistry, 258(10), 6362-6370 (1983-05-25)
The relationship between chemical structure and the concentration at which self-association occurs in water or in 0.15 M Na+ ion was examined for more than 50 bile salts and bile salt analogues varying in substituents on the steroid nucleus or
A Roda et al.
Pharmaceutical research, 11(5), 642-647 (1994-05-01)
A new enteric-coated formulation of sodium ursodeoxycholate was prepared and administered to man. The barrier film disintegrates and releases the drug only at pH > or = 5.5. The sodium salt of glycoursodeoxycholate was also prepared and encapsulated like ursodeoxycholate.
Ewa Ellis et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 38(4), 930-938 (2003-09-27)
Primary human hepatocytes were used to elucidate the effect of individual bile acids on bile acid formation in human liver. Hepatocytes were treated with free as well as glycine-conjugated bile acids. Bile acid formation and messenger RNA (mRNA) levels of
Sandra L Silva et al.
Neuropharmacology, 62(7), 2398-2408 (2012-03-01)
Neuronal oxidative damage and cell death by unconjugated bilirubin (UCB) showed to be mediated by overstimulation of glutamate receptors and nitric oxide (NO) production, which was abrogated by the bile acid glycoursodeoxycholic acid (GUDCA). Microglia, a crucial mediator of CNS
Kazuya Maeda et al.
Molecular pharmaceutics, 3(1), 70-77 (2006-05-12)
Ursodeoxycholate (UDCA) is widely used for the treatment of cholestatic liver disease. After oral administration, UDCA is absorbed, taken up efficiently by hepatocytes, and conjugated mainly with glycine to form glycoursodeoxycholate (GUDC) or partly with taurine to form tauroursodeoxycholate (TUDC)

プロトコル

Investigate bile acid roles in gut hormone profiles and glycemic control, vital for clinical labs exploring potential mechanisms.

関連コンテンツ

Bile Acids (BA) are synthesized in the liver and play important roles in cholesterol homeostasis, absorption of vitamins and lipids, and various key metabolic processes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)