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About This Item
化学式:
HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
CAS番号:
分子量:
187.17
Beilstein:
3714036
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
おすすめの製品
製品名
L-システイン酸 一水和物, ≥99.0% (T)
品質水準
アッセイ
≥99.0% (T)
フォーム
powder or crystals
光学活性
[α]20/D +7.5±0.5°, c = 5% in H2O
テクニック
LC/MS: suitable
色
white to faint yellow
mp
267 °C (dec.) (lit.)
溶解性
H2O: soluble
アプリケーション
peptide synthesis
SMILES記法
[H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9);1H2/t2-;/m0./s1
InChI Key
PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N
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アプリケーション
アミノ酸解析の内部標準物質です。
生物化学的/生理学的作用
L-システイン酸は、L-システインの酸化物です。 L-システイン酸はシステインスルフィン酸類縁体であり、システインスルフィン酸受容体に結合するアミノ酸など、脳内の興奮性アミノ酸の研究に使用されます。L-システイン酸は、いくつかのラット代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)に対する有用なアゴニストです。
L-システイン酸は、細菌由来アスパラギン酸:アラニン交換輸送体(AspT)のアスパラギン酸交換の、そして他のアスパラギン酸生物学的システムにおいて、競合的阻害剤として使用される、硫黄を含むアスパラギン酸類縁体です。L-システイン酸は、モノマー型界面活性剤の開発で使用されます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
30170-INTR:
30170-VAR:
30170-RSAMPLE:
30170-50G:
30170-10G:
30170-BULK:
B Meldrum
Epilepsia, 25 Suppl 2, S140-S149 (1984-01-01)
Amino acids provide the most universal and important inhibitory (gamma-aminobutyric acid (GABA), glycine) and excitatory (glutamate, aspartate, cysteic acid, cysteine sulphinic acid) neurotransmitters in the brain. An anticonvulsant action may be produced (1) by enhancing inhibitory (GABAergic) processes, and (2)
Internal standards for amino acid analysis.
J F Riordan et al.
Methods in enzymology, 47, 31-40 (1977-01-01)
Qi Shi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 305(1), 131-142 (2003-03-22)
Moderate hyperhomocysteinemia is associated with several diseases, including coronary artery disease, stroke, Alzheimer's disease, schizophrenia, and spina bifida. However, the mechanisms for their pathogenesis are unknown but could involve the interaction of homocysteine or its metabolites with molecular targets such
A E Kingston et al.
Neuropharmacology, 37(3), 277-287 (1998-07-29)
Comparison of the pharmacological effects of a range of sulphur-containing amino acids on human mGluR1alpha and mGluR5a has been undertaken. cDNAs of each mGluR were transfected into a Syrian hamster tumour cell line AV12-664 that was previously transfected with the
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Analytica chimica acta, 954, 77-87 (2017-01-14)
Amino acids and their related metabolites play important roles in various physiological processes and have consequently become biomarkers for diseases. However, accurate quantification methods have only been established for major compounds, such as amino acids and a limited number of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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