コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

75440

Sigma-Aldrich

L-オルニチン 二塩酸塩

≥99.0% (AT)

別名:

(S)-2,5-ジアミノペンタン酸 二塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H12N2O2 · 2HCl
CAS番号:
6211-16-1
分子量:
205.08
Beilstein:
4538819
EC Number:
228-277-5
MDL番号:
MFCD00066571
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
329766423
NACRES:
NA.26

品質水準

100
200

アッセイ

≥99.0% (AT)

形状

crystals

光学活性

[α]20/D +17±1°, c = 5% in H2O

テクニック

ligand binding assay: suitable

強熱残分

≤0.1% (as SO4)

色

colorless

mp

197-199 °C (dec.)

微量陰イオン

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

微量陽イオン

As: ≤0.1 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES記法

Cl.Cl.NCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H12N2O2.2ClH/c6-3-1-2-4(7)5(8)9;;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);2*1H/t4-;;/m0../s1

InChI Key

HGBAVEGDXFHRQP-FHNDMYTFSA-N

生物化学的／生理学的作用

L-Ornithine is a non-proteinogenic recycled component of the Urea Cycle leading to the production of arginine. L-ornithine is the starting compound for polyamine biosynthesis via ornithine decarboxylase.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

75440-VAR:
75440-INTR:
75440-25G:
75440-100G:
75440-5G:
75440-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 5

1 of 5

L-シトルリン ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

C7629

L-シトルリン

2,3-ブタンジオンモノオキシム ≥98%

Sigma-Aldrich

B0753

2,3-ブタンジオンモノオキシム

L-リシン 一塩酸塩 reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L5626

L-リシン 一塩酸塩

L-アミノ酸 analytical standard

Supelco

LAA21

L-アミノ酸

アミノ酸標準試薬 analytical standard

Supelco

AAS18

アミノ酸標準試薬

Francois Blachier et al.
Frontiers in bioscience (Landmark edition), 16, 1331-1343 (2011-01-05)
Colon epithelium is renewed within few days through asymmetric mitosis of pluripotent cells followed by differentiation and exfoliation. Absorptive colonocytes do not transport amino acids from lumen to bloodstream but import amino acids from plasma. Among amino acids, colonocytes can
V Walker
Diabetes, obesity & metabolism, 11(9), 823-835 (2009-06-18)
The urea cycle is the final pathway for removal of surplus nitrogen from the body, and the major route in humans for detoxification of ammonia. The full complement of enzymes is expressed only in liver. Inherited deficiencies of urea cycle
Jens Schneider et al.
Applied microbiology and biotechnology, 91(1), 17-30 (2011-05-10)
In Bacteria, the pathways of polyamine biosynthesis start with the amino acids L-lysine, L-ornithine, L-arginine, or L-aspartic acid. Some of these polyamines are of special interest due to their use in the production of engineering plastics (e.g., polyamides) or as
Markus Munder
British journal of pharmacology, 158(3), 638-651 (2009-09-22)
The enzyme arginase metabolizes L-arginine to L-ornithine and urea. Besides its fundamental role in the hepatic urea cycle, arginase is also expressed the immune system of mice and man. While significant interspecies differences exist regarding expression, subcellular localization and regulation
M Reimann et al.
Atherosclerosis. Supplements, 14(1), 143-149 (2013-01-30)
The study of small-molecule metabolites may assist in cardiovascular risk monitoring during therapy. We assessed whether acute changes in the metabolome by lipoprotein apheresis are able to predict changes in microvascular function. We performed mass-spectrometry-based profiling of 186 metabolites in
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）