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Merck
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安全性情報

A0386

Sigma-Aldrich

アデノシン 3′-一リン酸 ナトリウム塩

from yeast

別名:

3′-AMP, 3′-アデニル酸

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H14N5O7P
CAS番号:
4958-39-8
分子量:
347.22
MDL番号:
MFCD00065985
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24890422
NACRES:
NA.51

由来生物

yeast

品質水準

200

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

溶解性

water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3OC(CO)C(OP(O)(O)=O)C3O

InChI

1S/C10H14N5O7P.Na.H/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(17)7(4(1-16)21-10)22-23(18,19)20;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;

InChI Key

SHIVFKVYHYZMPS-UHFFFAOYSA-N

詳細

アデノシン3′-一リン酸（3′-AMP）は、金属依存性ホスホジエステラーゼファミリーによる2′,3′-cAMPの加水分解から生成する代謝産物です。.3′-AMPは、A2B受容体を介して、糸球体前血管平滑筋細胞や糸球体メサンギウム細胞の増殖を阻害します。2′,3′-cAMPおよび3′-AMPは、アデノシンに基づく細胞制御の未開拓の新経路を示しています。

アプリケーション

アデノシン3′-一リン酸ナトリウム塩は、薄層クロマトグラフィー（TLC）のマーカーとして使用されています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A0386-100MG:
A0386-VAR:
A0386-1G:
A0386-BULK:
A0386-500MG:

試験成績書（COA）

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J Martinez et al.
The Journal of biological chemistry, 275(31), 24222-24230 (2000-05-10)
We have previously identified a HeLa cell 3' exonuclease specific for degrading poly(A) tails of mRNAs. Here we report on the purification and identification of a calf thymus 54-kDa polypeptide associated with a similar 3' exonuclease activity. The 54-kDa polypeptide
2′-AMP and 3′-AMP inhibit proliferation of preglomerular vascular smooth muscle cells and glomerular mesangial cells via A2B receptors.
Jackson EK, Gillespie DG, Dubey RK.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 337, 4440450-4440450 (2011)
Feng Rao et al.
Biochemical and biophysical research communications, 398(3), 500-505 (2010-07-06)
The recent report of 2',3'-cAMP isolated from rat kidney is the first proof of its biological existence, which revived interest in this mysterious molecule. 2',3'-cAMP serves as an extracellular adenosine source, but how it is degraded remains unclear. Here, we
Edwin K Jackson et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 56(1), 151-158 (2010-06-03)
Recently we discovered that intact kidneys release into the extracellular compartment 2',3'-cAMP (a positional isomer of 3',5'-cAMP with unknown pharmacology) and metabolize 2',3'-cAMP to 2'-AMP, 3'-AMP, and adenosine. Because adenosine inhibits growth of vascular smooth muscle cells and mesangial cells

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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