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Merck

A5763

Sigma-Aldrich

アデノシン3′,5′-二リン酸 ナトリウム塩

≥96%

別名:

3′-ホスホアデノシン 5′-リン酸, PAP

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H13N5Na2O10P2
CAS番号:
分子量:
471.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
eCl@ss:
32160414
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

由来生物

synthetic (inorganic)

品質水準

アッセイ

≥96%

形状

powder

溶解性

water: 25 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3OC(COP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C3O

InChI

1S/C10H15N5O10P2.Na.H/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(25-27(20,21)22)4(24-10)1-23-26(17,18)19;;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22);;

InChI Key

ISROZYFZEAVMSP-UHFFFAOYSA-N

詳細

3′-ホスホアデノシン5′-リン酸(PAP)、3′-リン酸化ヌクレオチドは、ほぼすべての生物で検出され、硫黄および脂質代謝の副産物として得られます。

アプリケーション

アデノシン3′,5′-二リン酸二ナトリウム塩は以下の用途に使用されています:
  • 2次元薄層クロマトグラフィーでのセルロース高性能薄層クロマトグラフィー(HPTLC)プレート上サンプルの検出
  • HOS2/FIERY1野生型
  • hos2変異体およびfiery1/2変異体タンパク質の3′-ホスホアデノシン5′-リン酸(PAP)に対する活性を研究するための酵素活性アッセイ
  • ホスホアデノシン定量の標準物質

生物化学的/生理学的作用

3′-ホスホアデノシン5′-リン酸(PAP)は、核および細胞質ゾルのエキソリボヌクレアーゼ(XRN)活性をブロックすることができます。本化合物は、気孔閉鎖を刺激し、アブシジン酸(ABA)シグナル伝達中にセカンドメッセンジャーとして働くことができます。本化合物は、RNA異化作用をブロックすることができます。したがって、本化合物はポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ1(PARP1)活性の生理学的モジュレーターとして働くことができます。
アデノシン3′,5′二リン酸(PAP)は、産生阻害剤であるSULT1A1、SULT2A1などのヒドロキシステロイドスルホトランスフェラーゼの速度論および機序の研究に使用されます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A5763-5MG:
A5763-10MG:
A5763-BULK:
A5763-VAR:
A5763-25MG:
A5763-100MG:


試験成績書(COA)

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Hayrettin Ozan Gulcan et al.
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The cytosolic sulfotransferase hSULT2A1 is the major hydroxysteroid (alcohol) sulfotransferase in human liver, and it catalyzes the 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate (PAPS)-dependent sulfation of various endogenous hydroxysteroids as well as many xenobiotics that contain alcohol and phenol functional groups. The hSULT2A1 often displays
Bok-Rye Lee et al.
PloS one, 7(6), e39425-e39425 (2012-06-23)
The fou8 loss of function allele of adenosine bisphosphate phosphatase FIERY1 results in numerous phenotypes including the increased enzymatic oxygenation of fatty acids and increased jasmonate synthesis. Here we show that the mutation causes also profound alterations of sulfur metabolism.
3?-phosphoadenosine 5?-phosphate accumulation delays the circadian system
Litthauer S, et al.
Plant Physiology, 176(4), 3120-3135 (2018)
Elie Toledano et al.
The Biochemical journal, 443(2), 485-490 (2012-01-14)
pAp (3'-5' phosphoadenosine phosphate) is a by-product of sulfur and lipid metabolism and has been shown to have strong inhibitory properties on RNA catabolism. In the present paper we report a new target of pAp, PARP-1 [poly(ADP-ribose) polymerase 1], a
Zhihao Yu et al.
Biochemistry, 47(48), 12777-12786 (2008-11-11)
Most assimilatory bacteria, fungi, and plants species reduce sulfate (in the activated form of APS or PAPS) to produce reduced sulfur. In yeast, PAPS reductase reduces PAPS to sulfite and PAP. Despite the difference in substrate specificity and catalytic cofactor

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