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Merck

C6374

Sigma-Aldrich

ケルロマイシンA

from Streptomyces caeruleus, ≥98% (HPLC)

別名:

カルロマイシンA, セルロマイシン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H11N3O2
CAS番号:
分子量:
229.23
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

Streptomyces caeruleus

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

抗生物質活性スペクトル

fungi

保管温度

−20°C

SMILES記法

COc1cc(\C=N\O)nc(c1)-c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N3O2/c1-17-10-6-9(8-14-16)15-12(7-10)11-4-2-3-5-13-11/h2-8,16H,1H3/b14-8+

InChI Key

JCTRJRHLGOKMCF-RIYZIHGNSA-N

生物化学的/生理学的作用

Streptomyces caeruleusが産生するケルロマイシン類は、抗生物質の特性をもったビピリジン酸分子です。ケルロマイシンAは、強力な抗真菌性、抗アメーバ作用と弱い抗菌作用を有することが確認されています。

調製ノート

ケルロマイシンAの保存溶液は、DMSOまたはメタノールで1 mg/mLに調製できます。保存溶液は、さらに水で0.1 mg/mLに希釈することが可能です。この保存液の濃度をより高めるには、穏やかに40°Cまで加熱してください。保存液の希釈は使用直前に行なってください。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C6374-VAR:
C6374-1MG:
C6374-BULK:
C6374-1MG-PW:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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D K Chatterjee et al.
Zeitschrift fur Parasitenkunde (Berlin, Germany), 70(5), 569-573 (1984-01-01)
The anti-amoebic action of the bipyridyl antibiotic caerulomycin was assessed in vitro and in vivo using various strains of Entamoeba histolytica from polyxenic, axenic and monoxenic cultures. Minimum inhibition concentrations of caerulomycin (metronidazole) were 7.5 (5), 15.6(1.95) and 60 (2.5)
Qinheng Lin et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 51(8), 1032-1041 (2011-11-22)
In order to enable the caerulomyicn biosynthetic study by in vivo gene disruptions, it is crucial to develop a genetic modification system for the producer Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6. The spore germination timing and the concentration of MgSO4 in the medium
Tarek Sammakia et al.
Organic letters, 4(14), 2385-2388 (2002-07-06)
[reaction: see text] The total synthesis of caerulomycin C is described. Key steps in this synthesis utilize 1,2-, 1,3-, and 1,4-halogen dance reactions for the functionalization of the pyridine ring.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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