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Merck
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安全性情報

D4875

Sigma-Aldrich

16-Dehydropregnenolone acetate

≥95%

別名:

3β-Acetoxy-5,16-pregnadien-20-one, 3β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-one acetate, 5,16-Pregnadien-3β-ol-20-one acetate

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H32O3
CAS番号:
979-02-2
分子量:
356.50
EC Number:
213-558-7
MDL番号:
MFCD00051130
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
24893901
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥95%

形状

powder

SMILES記法

CC(=O)OC1CCC2(C)C3CCC4(C)C(CC=C4C(C)=O)C3CC=C2C1

InChI

1S/C23H32O3/c1-14(24)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(26-15(2)25)9-11-22(16,3)21(18)10-12-23(19,20)4/h5,7,17-18,20-21H,6,8-13H2,1-4H3

InChI Key

MZWRIOUCMXPLKV-UHFFFAOYSA-N

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生物化学的／生理学的作用

16-Dehydropregnenolone acetate (DPA) is synthesized from steroids sapogenin, diosgenin and solasodine. 16-Dehydropregnenolone acetate (DPA) is a crucial intermediate for the synthesis of steroid hormones-based drugs. It is an antagonist for farnesoid X receptor (FXR) and modulates cholesterol metabolism. It is considered as a potential antihyperlipidemic agent. Chemically synthesized steroid derivatives from DPA have cytotoxic features and could serve as potential anticancer agents.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D4875-1G:
D4875-VAR:
D4875-BULK:
D4875-5G:
D4875-10G:

試験成績書（COA）

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A V Kamernitskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 33(3), 337-341 (2007-08-09)
Acetates of 3beta-hydroxy-3'-methyl-1'(N)-acylandrost-5-eno[16,17-d]pyrazolines bearing monothiooxamide acyl groups were synthesized during the study of approaches to the synthesis of 3'-methylandrosteno[16,17-d]azoles, promising biologically active analogues of 20-keto pregnenanes, and their properties were investigated. The cyclization of delta16-20-thiooxamidohydrazones to the corresponding heterocycles was
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Synthetic Communications, 46(1), 79-84 (2016)
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Silva-Ortiz AV, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(24), 7535-7542 (2015)
The synthesis of 16-dehydropregnenolone acetate (DPA) from potato glycoalkaloids
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ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2(1), 24-50 (2004)
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