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Merck
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安全性情報

D9568

Sigma-Aldrich

3,3′-ジインドリルメタン

≥98% (HPLC)

別名:

DIM

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H14N2
CAS番号:
1968-05-4
分子量:
246.31
MDL番号:
MFCD00195766
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329798906
NACRES:
NA.25

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C(c1c[nH]c2ccccc12)c3c[nH]c4ccccc34

InChI

1S/C17H14N2/c1-3-7-16-14(5-1)12(10-18-16)9-13-11-19-17-8-4-2-6-15(13)17/h1-8,10-11,18-19H,9H2

InChI Key

VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション


  • 3,3′-Diindolylmethane inhibits Th17 cell differentiation via impairing IRF-7-mediated plasmacytoid dendritic cell activation in imiquimod-induced psoriasis mice.: The research indicates that 3,3′-Diindolylmethane can effectively inhibit Th17 cell differentiation, offering a potential therapeutic approach for treating psoriasis by targeting plasmacytoid dendritic cell pathways (Rasool et al., 2024).

  • Protective effect of diindolylmethane-enriched dietary cabbage against doxorubicin-induced cardiotoxicity in mice.: This study highlights the cardioprotective effects of a diindolylmethane-enriched diet in mice, offering a dietary approach to mitigate the cardiotoxic effects of doxorubicin, a common chemotherapeutic agent (Natesh et al., 2024).

  • Nanoformulated 3′-diindolylmethane modulates apoptosis, migration, and angiogenesis in breast cancer cells.: The investigation into nanoformulated 3′-diindolylmethane shows it significantly influences apoptosis, migration, and angiogenesis, suggesting its utility in targeted cancer therapies (Harakeh et al., 2024).

  • Design, synthesis, and biological evaluation of 3,3′-diindolylmethane N-linked glycoconjugate as a leishmanial topoisomerase IB inhibitor with reduced cytotoxicity.: Research presents a synthesized glycoconjugate of 3,3′-Diindolylmethane as an effective inhibitor of leishmanial topoisomerase IB, demonstrating reduced cytotoxicity and potential as a therapeutic agent (Kour et al., 2023).

生物化学的／生理学的作用

Brassicaceaeで発見された天然植物化学物質、インドール-3-カルビノールの酸触媒反応産物です。抗腫瘍薬として働きます。この誘導体は、ヒト癌細胞において、比較的高濃度でアポトーシスを促進するとともに、TRAIL誘導性アポトーシスへの感受性を高めます。DIMは、ヒト乳癌MCF-7細胞において、p21の発現増加を引き起こすメカニズムによって、G1細胞周期停止を誘導します。 DIMは強力なミトコンドリアH+-ATPase阻害剤です。DIMとその誘導体の新規植物成長促進剤としての機能が、生態系に配慮したシステムで研究されています。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335,H413

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D9568-5G:
D9568-VAR:
D9568-BULK:

試験成績書（COA）

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