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Merck

L4545

Sigma-Aldrich

L-798106

≥98% (HPLC)

別名:

(2E)-N-[(5-ブロモ-2-メトキシフェニル)スルホニル]-3-[2-(2-ナフタレニルメチル)フェニル]-2-プロペンアミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H22BrNO4S
CAS番号:
分子量:
536.44
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

溶解性

DMSO: >20 mg/mL

オーガナイザー

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1ccc(Br)cc1S(=O)(=O)NC(=O)\C=C\c2ccccc2Cc3ccc4ccccc4c3

InChI

1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24(28)18-26(25)34(31,32)29-27(30)15-12-21-7-3-5-9-23(21)17-19-10-11-20-6-2-4-8-22(20)16-19/h2-16,18H,17H2,1H3,(H,29,30)/b15-12+

InChI Key

ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N

アプリケーション

L-798106は、選択的プロスタノイド受容体EP3拮抗物質であり、 COX-2レベルおよびPVNニューロンへの中枢興奮効果を調節するプロスタノイド受容体シグナリング研究に使用されます。

生物化学的/生理学的作用

L-798106は、最初に登場したプロスタノイド受容体EP3選択的拮抗薬の1つでした。EP3のアゴニスト活性を解明するためのin vitroおよびin vivoの多様な研究に用いられています。EP3選択的アゴニストであるスルプロストンの活性をうまく阻害しますし、PGE2の血管収縮作用がそのプロスタノイドEP3アゴニスト活性に起因していることを示すのにも役立ちました。

特徴および利点

この化合物は、Merck Sharp & Dohme (MSD)&(ニュージャージー州ケニルワース)が開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

L4545-VAR:
L4545-25MG:
L4545-BULK:
L4545-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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