コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

M1570

Sigma-Aldrich

Anti-MYH-1 Antibody

enhanced validation

mouse monoclonal, MY-32

別名:

モノクロナール抗ミオシン (骨格筋, 速筋型) マウス宿主抗体

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

MDL番号:
MFCD00145920
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

product name

抗ミオシン（骨格、速筋型）抗体、マウスモノクロナール, clone MY-32, purified from hybridoma cell culture

由来生物

mouse

品質水準

200

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

MY-32, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

rat, chicken, rabbit, mouse, human, bovine, guinea pig, feline

包装

antibody small pack of 25 μL

強化検証

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

濃度

~1.0 mg/mL

テクニック

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 10-20 μg/mL using porcine tongue
microarray: suitable
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using total extract of rabbit skeletal muscle

アイソタイプ

IgG1

UniProtアクセッション番号

P12882

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MYH1(4619) , MYH2(4620)
mouse ... Myh1(17879) , Myh2(17882)
rat ... Myh1(287408) , Myh2(691644)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

詳細

エピトープをミオシン重鎖に局在させます。骨格筋で見られるファスト（II型）イソミオシンおよび新生児イソミオシン分子を染色しますが、心筋、平滑筋または培養細胞中の非筋肉ミオシンは染色しません。ヒト横紋筋肉腫と反応しません。

免疫原

ウサギ筋肉のミオシン。

アプリケーション

この抗体が成功裏に使用された応用、および関連する査読論文一覧を以下に示します。
Immunohistochemistry（1論文）
過去に負傷したスポーツマンから採取した血清サンプル中のミオシン（ファスト）濃度が、モノクローナルマウス抗ミオシン（骨格筋/ファスト）を一次抗体として1:90000に希釈して使用したウェスタンブロットで測定されました。

物理的形状

0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 15mMアジ化ナトリウム含有)。

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

IRO97869:
M1570-VAR:
M1570-100UL:
M1570-BULK:
M1570-200UL:
M1570-25UL:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Yanlin Wang et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 40(6), 1255-1265 (2019-03-21)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by CTG nucleotide repeat expansions in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. The expanded CTG repeats encode toxic CUG RNAs that cause disease, largely through RNA gain-of-function.
Charlotte Capitanchik et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 9(1), 410-430 (2018-06-19)
Laminopathies yield tissue-specific pathologies, yet arise from mutation of ubiquitously-expressed genes. A little investigated hypothesis to explain this is that the mutated proteins or their partners have tissue-specific splice variants. To test this, we analyzed RNA-Seq datasets, finding novel isoforms
Jin Young Lee et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 565826-565826 (2020-11-27)
Skeletal muscle and bone are highly interrelated, and previous proteomic analyses suggest that lumican is one of muscle-derived factors. To further understand the role of lumican as a myokine affecting adjacent bone metabolism, we investigated the effects of lumican on
David W Hammers et al.
EMBO molecular medicine, 9(4), 531-544 (2017-03-09)
Growth and differentiation factor (GDF) 11 is a member of the transforming growth factor β superfamily recently identified as a potential therapeutic for age-related cardiac and skeletal muscle decrements, despite high homology to myostatin (Mstn), a potent negative regulator of
Alan P Tenney et al.
Cell reports, 29(2), 437-452 (2019-10-10)
The somatotopic motor-neuron projections onto their cognate target muscles are essential for coordinated movement, but how that occurs for facial motor circuits, which have critical roles in respiratory and interactive behaviors, is poorly understood. We report extensive molecular heterogeneity in
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）