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由来生物
synthetic (organic)
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
mp
142-147 °C
溶解性
water: 5 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
保管温度
room temp
SMILES記法
N1([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C1)O)O)O)CO)CCO
InChI
1S/C8H17NO5/c10-2-1-9-3-6(12)8(14)7(13)5(9)4-11/h5-8,10-14H,1-4H2/t5-,6+,7-,8-/m1/s1
InChI Key
IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N
詳細
ミグリトールは糖尿病の研究でグルコースブドウ糖低下薬として使用されるα-グルコシダーゼ阻害薬です。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
M1574-BULK:
M1574-25MG:
M1574-VAR:
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The American journal of cardiology, 109(1), 42-46 (2011-09-29)
Repeated postprandial hyperglycemia may play an important role in the development of atherosclerosis by suppressing vascular endothelial function. Although miglitol suppresses the elevation of blood glucose levels shortly after a meal more than other α-glucosidase inhibitors, the effect of 3-month
Diabetes technology & therapeutics, 14(5), 423-429 (2012-02-10)
We compared the effects of miglitol as an add-on to bolus insulin and dose-intensified bolus insulin on postprandial glycemic excursions by continuous glucose monitoring (CGM). The glucose levels of 21 type 2 diabetes patients admitted for glycemic control were monitored
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(13), 3929-3934 (2011-06-15)
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Acta diabetologica, 49(3), 225-230 (2011-09-08)
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Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(12), 2470-2474 (2010-12-15)
β(2) integrins (CD11s/CD18) promote the attachment of leukocytes to vascular endothelial cells. We performed in this study sucrose loading to rats with moderate postprandial hyperglycemia with/without once-daily dosing of the α-glucosidase inhibitor, miglitol, for 4 days under 4-h fasting conditions.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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