P1372

パロキセチン マレイン酸塩

≥98% (HPLC), solid

• 別名: (3S-trans)-3-[(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルオキシ)メチル]-4-(4-フルオロフェニル)ピペリジン マレイン酸塩, BRL-29060, FG-7051
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₂₀FNO₃ · C₄H₄O₄
• CAS番号: 64006-44-6
• 分子量: 445.44
• MDL番号: MFCD01742665
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329820091
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: solid
• 色: white to off-white
• 溶解性: DMSO: ~12 mg/mL; H₂O: insoluble
• オーガナイザー: GlaxoSmithKline
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: OC(=O)\C=C/C(O)=O.Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3
• InChI: 1S/C19H20FNO3.C4H4O4/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t14-,17-;/m0./s1
• InChI Key: AEIUZSKXSWGSRU-QXGDPHCHSA-N
• 遺伝子情報: human ... SLC6A4(6532)

詳細

生物化学的／生理学的作用

パロキセチンは強力なチトクロームP450 2D6アイソタイプ（CYP2D6）阻害物質であり、タモキシフェンの効果を減弱させます。このフェニルピペリジン誘導体はクロザピンの代謝を阻害します。パロキセチンは、社会恐怖、強迫性障害、およびパニック障害の治療に用いられます。月経前不快気分障害、心的外傷後ストレス障害、慢性頭痛の治療にも用いられます。

パロキセチンマレイン酸塩は選択的セロトニン再取込み阻害剤であり、抗うつ薬です。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類とシグナル伝達のハンドブック）の生体アミン輸送体のページに特筆されています。その他のハンドブックページを閲覧するためには、ここをクリックしてください。

本化合物は、グラクソ・スミスクラインによって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

法的情報

Glaxo­Smith­Klineの許可を得て販売しています。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H315,H319,H335
• 注意書き: P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves