S1697

SPD304

≥98% (HPLC), solid

• 別名: 6,7-ジメチル-3-[[メチル[2-[メチル[[1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1H-インドール-3-イル]メチル]アミノ]エチル]アミノ]メチル]-(4H-1-ベンゾピラン-4-オン 二塩酸塩, SPD00000304
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₂H₃₂F₃N₃O₂ · 2HCl
• CAS番号: 1049741-03-8
• 分子量: 620.53
• MDL番号: MFCD09265259
• UNSPSCコード: 51111800
• PubChem Substance ID: 24724602
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: solid
• 色: white
• 溶解性: H₂O: >5 mg/mL
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: Cl.Cl.CN(CCN(C)Cc1cn(-c2cccc(c2)C(F)(F)F)c3ccccc13)CC4=COc5cc(C)c(C)cc5C4=O
• InChI: 1S/C32H32F3N3O2.2ClH/c1-21-14-28-30(15-22(21)2)40-20-24(31(28)39)18-37(4)13-12-36(3)17-23-19-38(29-11-6-5-10-27(23)29)26-9-7-8-25(16-26)32(33,34)35;;/h5-11,14-16,19-20H,12-13,17-18H2,1-4H3;2*1H
• InChI Key: GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... TNF(7124) ; mouse ... TNF(21926) ; rat ... TNF(24835)

詳細

アプリケーション

SPD304は、TNF-α-媒介性細胞シグナル伝達研究で使用できます。

SPD304は、後根神経節ニューロンの腫瘍壊死因子受容体1（TNFR1）および大腸上皮細胞株の腫瘍壊死因子アルファの阻害に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

SPD304は新たな作用メカニズムでTNF-αの活性を阻害する低分子インヒビターです。三量体TNF-αのサブユニットの接触面におけるタンパク質-タンパク質相互作用を妨害して三量体ユニットのうちひとつを移動させることで、三量体の解離を引き起こすと同時にレセプターTNFR1に対する活性を喪失させます。SPD304はin vitroにおいてTNF-αとTNFR1レセプターの結合をIC₅₀値22μMで阻害するとともに、HeLa細胞ではTNF-αが介在したIkB分解に対する刺激をIC₅₀値4.6 μMで阻害します。

TNF-αの三量体形成は、その生物学的活性に不可欠です。SPD304は、グリシン122番残基と相互作用することにより三量体形成を阻害します。また、同様の相互作用によりNFκB活性化受容体リガンド（RANKL）を阻害します。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves