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Merck

SML0335

Sigma-Aldrich

Remacemide hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

2-Amino-N-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)-acetamide hydrochloride, FPL 12924AA, PR 934-423A

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H20N2O · HCl
CAS番号:
分子量:
304.81
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: >10 mg/mL

保管温度

room temp

SMILES記法

Cl.CC(Cc1ccccc1)(NC(=O)CN)c2ccccc2

InChI

1S/C17H20N2O.ClH/c1-17(19-16(20)13-18,15-10-6-3-7-11-15)12-14-8-4-2-5-9-14;/h2-11H,12-13,18H2,1H3,(H,19,20);1H

InChI Key

HYQMIUSWZXGTCC-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

Remacemide HCl is a low affinity NMDA antagonist with anticonvulsant properties. Remacemide also been shown to block voltage-dependent sodium channels.
Remacemide possesses neuroprotective and anti-epileptic actions. It supports reducing the frequency of seizures. Remacemide is also known to be a potential therapeutic for Huntington′s disease.

特徴および利点

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0335-50MG:
SML0335-VAR:
SML0335-10MG:
SML0335-BULK:


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K A Wesnes et al.
Epilepsy & behavior : E&B, 14(3), 522-528 (2008-12-30)
An international trial comparing remacemide hydrochloride with carbamazepine was undertaken in individuals with newly diagnosed epilepsy using a novel double-blind, parallel-group, double triangular sequential design. Patients with two or more partial or generalized tonic-clonic seizures in the previous year were
L K M Wright et al.
Neurotoxicology and teratology, 29(3), 348-359 (2007-02-13)
The effects of chronic exposure to ketamine or remacemide on the acquisition and performance of food-reinforced operant behaviors was assessed in female Sprague-Dawley rats. Ketamine is an anesthetic N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, whereas remacemide is an active central nervous system
Astrid Nehlig et al.
Epilepsy research, 52(3), 253-261 (2003-01-22)
The antiepileptic effects of remacemide were assessed in two models of genetically determined generalized epilepsy. The model of non-convulsive epilepsy used was a model of absence seizures, the GAERS (genetic absence epilepsy rats from Strasbourg), and the model of convulsive
Merle G Paule et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 993, 116-122 (2003-07-11)
The effects of chronic administration of MK-801 (NMDA-receptor antagonist) and remacemide (sodium channel blocker) on monkey learning of several brain function tasks was assessed in juveniles (nine months old). Low (LO) and high (HI) doses of both drugs were given
D W Chadwick et al.
Seizure, 11(2), 114-123 (2002-04-12)
Remacemide hydrochloride is a low-affinity, non-competitive N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor channel blocker, under investigation in epilepsy. This double-blind, placebo-controlled, multicentre study assessed the safety and efficacy of remacemide hydrochloride or placebo, as adjunctive therapy, in 252 adult patients with refractory

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