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Merck
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主要文書

安全性情報

SML3710

Sigma-Aldrich

Linaclotide

≥95% (HPLC)

別名:

CCEFCCNPACTGCF-OH cyclo(1-6),(2-10),(5-13)-tris(disulfide), Cys-Cys-Glu-Tyr-Cys-Cys-Asn-Pro-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Tyr-OH cyclo(1-6),(2-10),(5-13)-tris(disulfide), L-Cysteinyl-L-cysteinyl-L-α-glutamyl-L-tyrosyl-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-asparaginyl-L-prolyl-L-alanyl-L-cysteinyl-L-threonylglycyl-L-cysteinyl-L-tyrosine-OH cyclo(1-6),(2-10),(5-13)-tris(disulfide)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C59H79N15O21S6
CAS番号:
分子量:
1526.74
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

(Powder or Lyophilized powder or film)

保管条件

desiccated

white to off-white

保管温度

-10 to -25°C

生物化学的/生理学的作用

Linaclotide is an orally active guanylate cyclase-C (GC-C) agonist that competes against bacterial STa enterotoxin binding to intestinal mucosal membranes from wild-type, but not GC-C null, mice (Ki = 16.4 nM). Linaclotide stimulates fluid secretion, upregulates cGMP accumulation in the intestinal lumen (5 μg/100 μL via injection into surgically ligated intestinal loops), and significantly increases the rate of gastrointestinal transit when administered orally in mice in vivo (100 μg/kg p.o.).

注意

Hygroscopic

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3710-VAR:
SML3710-BULK:
SML3710-25MG:
SML3710-5MG:


試験成績書(COA)

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John Cuppoletti et al.
BMC pharmacology, 12, 3-3 (2012-05-05)
Linaclotide has been proposed as a treatment for the same gastrointestinal indications for which lubiprostone has been approved, chronic idiopathic constipation and irritable bowel syndrome with constipation. Stressors damage the epithelial cell barrier and cellular homeostasis leading to loss of
Alexander P Bryant et al.
Life sciences, 86(19-20), 760-765 (2010-03-24)
Linaclotide is an orally administered 14-amino acid peptide being developed for the treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome (IBS-C) and chronic constipation. We determined the stability of linaclotide in the intestine, measured the oral bioavailability, and investigated whether the pharmacodynamic
Robert W Busby et al.
European journal of pharmacology, 649(1-3), 328-335 (2010-09-25)
Linaclotide is a first-in-class, orally administered 14-amino acid peptide that is in development for the treatment of irritable bowel syndrome with constipation and chronic constipation. We have characterized the solution structure of linaclotide, the in vitro binding and agonist activity

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