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Merck

T3411

Sigma-Aldrich

テトラメチルアンモニウムクロリド 溶液

for molecular biology

別名:

N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride

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About This Item

CAS番号:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.31

グレード

for molecular biology

品質水準

濃度

5 M

その他の活性

DNase, RNase, none detected

SMILES記法

[Cl-].C[N+](C)(C)C

InChI

1S/C4H12N.ClH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M

詳細

テトラメチルアンモニウムは、AT-リッチのDNAポリマーに結合すると同時に、GC塩基対よりも優先的なAT塩基対の融解を消失させます。18 ㏁水の0.2 μm フィルターろ過済み溶液でお届けします。

アプリケーション

テトラメチルアンモニウムクロリド溶液(TMAC)は、次の用途で使用されています:
  • アレイハイブリダイゼーションとスキャニング用のハイブリダイゼーションカクテルの調製
  • 次世代シーケンシング(NGS)、ならびにシーケンシングによるゲノムワイドな偏りのない二本鎖切断の同定(GUIDE-seq)のライブラリー調製
  • ハイブリダイゼーションと検出のためのTMACバッファーおよびビーズハイブリダイゼーションミックスの調製


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W B Melchior et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 70(2), 298-302 (1973-02-01)
Several small alkylammonium ions can eliminate, or even reverse, the usual dependence of the DNA transition temperature on base composition. For example, in 3 M tetramethylammonium chloride, or 2.4 M tetraethylammonium chloride, DNAs of different base compositions all melt at
Nikolay L Malinin et al.
Nature protocols, 16(12), 5592-5615 (2021-11-14)
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Hybridization of genomic DNA to oligonucleotide probes in the presence of tetramethylammonium chloride.
A G DiLella et al.
Methods in enzymology, 152, 447-451 (1987-01-01)
Yanwen Guo et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1176, 33-44 (2014-07-18)
As small noncoding RNAs, microRNAs (miRNAs) regulate diverse biological functions, including physiological and pathological processes. The expression and deregulation of miRNA levels contain rich information with diagnostic and prognostic relevance and can reflect pharmacological responses. The increasing interest in miRNA-related
Xiao-Yong Li et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 809, 3-26 (2011-11-25)
Immunoprecipitation of cross-linked chromatin in combination with microarrays (ChIP-chip) or ultra high-throughput sequencing (ChIP-seq) is widely used to map genome-wide in vivo transcription factor binding. Both methods employ initial steps of in vivo cross-linking, chromatin isolation, DNA fragmentation, and immunoprecipitation.

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